מחקר שלב 1B ו- 2 הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות INC280 (Capmatinib) עם Gefitinib, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib

Posted on by admin
שם המחקר מחקר שלב 1B ו- 2 הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות INC280 (Capmatinib) עם Gefitinib, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib
סטטוס
סגור
מידע נוסף הסתר
NIH
אודות המחקר

זהו מחקר שלב 1B/2 רב מרכזי בתווית פתוחה, הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות הניתנות בבליעה דרך הפה: INC280 (Capmatinib) + Gefitinib, לחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר INC280 (Capmatinib)
התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gefitinib
אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה החולים בסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים
מוטציה מתועדת של EGFR
פגיעה מתועדת במסלול קולטן לגורם גדילה מסוג c-MET dysregulation) c-MET)
לאחר טיפול קודם במעכבי EGFR
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 - 2
מוסד מטפל ואיש קשר

מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 077-7281104

מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484