מחקר שלב 2 הבודק יעילות ובטיחות הוספת תכשיר אנגיוגנטי נסיוני TL 118 לטיפול המקובל ב- Gemcitabine לחולים עם גידולי הלבלב

שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק יעילות ובטיחות הוספת תכשיר אנגיוגנטי נסיוני TL 118 לטיפול המקובל ב- Gemcitabine לחולים עם גידולי הלבלב
סטטוס
סגור
מידע נוסף הסתר
אודות המחקר

גידולים סרטניים תלויים ביצירת כלי דם חדשים (אנגיוגנזה) לצורך התפתחותם.
שיבוש התהליך של יצירת כלי דם חדשים עשוי לפגוע באופן בררני ברקמה הסרטנית.
מוצר המחקר TL-118 מורכב מארבע מרכיבים עם פעילות למניעת יצירת כלי דם שהוכנסו לכדור הניתן לנטילה פומית.
מטרת המחקר היא בחינת מדדי יעילות ובטיחות תוספת הטיפול ב- TL-118 בחולי סרטן לבלב גרורתי לטיפול המקובל Gemcitabine.

התערבות / מרכיב פעיל במחקר TL-118
התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gemcitabine
אוכלסיית יעד חולי סרטן לבלב גרורתי בגילאי 18 ומעלה אשר מתחילים לקבל את הטיפול המקובל בגמזר
מוסד מטפל ואיש קשר

מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמת מחקר:02-6778853

מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמת מחקר: 08-6244127

מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003

מרכז רפואי רמב"ם, חיפהמתאמת מחקר:04-8542811

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5304436

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמת מחקר: 03-6974907