שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבההתערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor) אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974152
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
שם המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מסוגים שונים מוצקים במצב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מוצקים במצב מתקדם, מסוגים שונים.
במחקר זה יינתן טיפול ב- Pembrolizumab (MK-3475) לחולים עם גידולים ממאירים מוצקים במצב מתקדם (בלתי נתיחים ו/או גרורתיים) מסוגים שונים שקיבלו טיפול סטנדרטי ומחלתם התקדמה.לפרטים ובדיקת התאמה למחקר יש לפנות לאחד המוסדות המגייסים ברשימה הנ"ל
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול סולידי מתקדם מאחד מסוגי הסרטן (ניתן לבדוק מול בתי החולים המגייסים)
התקדמות הגידול או אי עמידות לטיפולים קליניים ידועים, ללא הגבלה למספר משטרי הטיפול הקודמים.
נכונות לספק דגימת רקמה להערכה פתולוגית
מחלה מדידה רדיולוגית ותפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304523
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974372
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמת מחקר: 03-9378086
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Xilonix אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד פתולוגי אבחנתי של קרצינומה גרורתית או בלתי נתיחה של המעי הגס, עם מחלה עמידה לטיפול הסטנדרטי
לפחות שבועיים לאחר קבלת הטיפול האחרון (קרינה, כימותרפיה, אימונותרפיה, ניתוח, טיפול הורמונלי או מכוון מטרה).
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול ב- TAS-102 בשילוב עם הטיפול התומך הטוב ביותר בהשוואה לטיפול בפלצבו עם אותו טיפול תומך, בחולי סרטן קיבה גרורתי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך טיפול ב- TAS-102 בשילוב עם הטיפול התומך הטוב ביותר בהשוואה לטיפול בפלצבו עם אותו טיפול תומך, בחולי סרטן קיבה גרורתי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר TAS-102 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך בטיחות ויעילות הטיפול הבודד ב-MEDI4736 והטיפול במשלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשוואה לטיפול המקובל בחולי קרצינומה נשנית או גרורתית של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית, רב מרכזי, בינלאומי, המעריך בטיחות ויעילות הטיפול הבודד ב-MEDI4736 והטיפול במשלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשוואה לטיפול המקובל בחולי סרטן ראש וצוואר שנשנה או גרורתי מסוג תאים קשקשיים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Tremelimumab אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי של קרצינומה נשנית או גרורתית של הראש-צוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN)
התקדמות מחלה או הישנותה במהלך או לאחר משטר טיפולי אחד בלבד מבוסס פלטינום למחלה גרורתית או נשנית, שלא קיבלו טיפול קרינתי וללא טיפול חיסוני/אימונותרפי קודם
בעלי תפקוד איברים ומח עצם תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076, 03-9378074, 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974326
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול ב MPDL3280A (Anti-PD-L1), בהשוואה לטיפול התומך הטוב ביותר, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IB-IIIA, עם ביטוי חיובי ל-PD-L1, שעברו הסרה מלאה של הגידול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי-תווית, אקראי, המעריך טיפול ב MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody), בהשוואה לטיפול התומך הטוב ביותר, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IB-IIIA, עם ביטוי חיובי ל-PD-L1, שעברו הסרה מלאה של הגידול
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MPDL3280A התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Best Supportive Care (BSC) אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה היסטולוגית/ציטולוגית של סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IB-IIIA, אשר עברו הסרה מלאה של הגידול, כולל הסרת קשריות הלימפה המדיאסטינליות של חלל החזה והתאוששו מהניתוח.
מתאימים לקבל כימותרפיה מבוססת פלטינום
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמת מחקר: 08-9542196
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378086
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441106
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307032
שם המחקר מחקר שלב 2/3, המעריך יעילות ובטיחות טיפול ב- Nintedanib ו- Pemetrexed או Cisplatin ובהמשך Nintedanib לעומת פלצבו עם Pemetrexed / Cisplatin, סיום טיפול בפלצבו בלבד בחולי מזותליומה פלאורלית ממארת בלתי נתיחה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2/3, כפול-סמיות, אקראי, רב-מרכזי, המעריך יעילות ובטיחות טיפול ב- Nintedanib ו- Pemetrexed או Cisplatin ובהמשך Nintedanib לעומת פלצבו עם Pemetrexed / Cisplatin, סיום טיפול בפלצבו בלבד בחולי מזותליומה פלאורלית ממארת בלתי נתיחה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nintedanib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Pemetrexed / Cisplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי של מזותליומה פליאורלית ממארת (MPM) מסוג אפיתלואידי או בי-פאזי
מחלה מדידה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Avelumab בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תווית, רב-מרכזי, המעריך טיפול בתרופה Avelumab (MSB0010718C) בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי.
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab בקו ראשון בשילוב כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים- מתקדם או גרורתי אשר לא קיבלו טיפול מערכתי קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון עם כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים, מתקדם או גרורתי, שלא קיבלו טיפול מערכתי קודם
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם או Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ], an engineered anti-PDL1 antibody התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Agent (Cisplatin or Carboplatin) + (Pemetrexed or Gemcitabine) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב לאומי, אקראי, גלוי תווית, בזרועות מקבילות, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab (MSB0010718C), Axitinib (AG-013736) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי / ציטולוגי של סרטן כליה מתקדם או גרורתי (RCC) מסוג תאים בהירים
הימצאות דגימת רקמה, עם נגע מדיד אחד לפחות שלא עבר טיפול קרינתי
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 , 1
תפקוד מח עצם, כליה וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, מבוקר פלצבו, כפול סמיות המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC)
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Apalutamide, Androgen Deprivation Therapy (ADT) שם המחקר מחקר שלב 2, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, רב מרכזי, גלוי-תוית, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR
מטרת המחקר הנה להעריך את שיעור התגובה האובייקטיבית (תגובה מלאה [CR] + תגובה חלקית [PR] )
של משטר המינון שנבחר בחולים אלו.התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-42756493 אוכלסיית יעד גברים ונשים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי/היסטולוגי של סרטן שלפוחית שתן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח.
גידול המבטא מוטציה ב-FGFR
תיעוד להתקדמות המחלה בעקבות טיפול קודם בכימותרפיה עבור מחלה גרורתית או בלתי נתיחה, בתוך 12 חודשים ממועד סיום טיפול זה. (יכולים להשתתף במחקר גם מי שקיבלו טיפול קודם בנוגדני anti-PDL1/PD1, ומי שטרם קיבל כימותרפיה לסרטן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח, שאינו כשיר לקבל ציספלטין בשל תפקוד כלייתי לקוי).
מחלה מדידה על פי מדד RECIST 1.1, מדד תפקודי ECOG של 0, 1 או .
תפקודי מח עצם, כבד וכליה תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל-אביב- מתאמי מחקר: 03-6974326
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7471946
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן יעילות התרופה JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו לחקר JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-56,021,927 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Bicalutamide אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה המתוכננים לקבל טיפול קרינה ראשוני לסרטן ערמונית עם תיעוד היסטולוגי אבחנתי של אדנוקרצינומה של הערמונית
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 או 1מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תוית, רב מרכזי, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736, Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Cisplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי של קרצינומה בלתי נתיחה של תאי המעבר בשלפוחית השתן בשלב IV.
שלא טופלו בכימותרפיה, סטטוס 1-PDL ידוע של הגידול עם בדיקת IHC מאושרת על ידי מעבדה מוסמכת
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול בתרופה הביולוגית PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine בהשוואה לטיפול בפלצבו בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine, בחולי אדנוקרצינומה של הלבלב בשלב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב מרכזי המעריך טיפול בתרופה הביולוגית PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine בהשוואה לטיפול בפלצבו בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine, בחולי אדנוקרצינומה של הלבלב בשלב מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה טיפול במשלב Enzalutamide ו- Androgen Deprivation Therapy (ADT) לעומת טיפול בפלצבו עם ADT, בחולי סרטן ערמונית גרורתתי בנפח נמוך הרגישים לטיפול הורמונלי (mHSPC) סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר-פלצבו המשווה משלב של Enzalutamide עם Androgen Deprivation Therapy (ADT) לעומת פלצבו עם ADT, לטיפול בחולי סרטן ערמונית גרורתתי בנפח נמוך הרגישים לטיפול הורמונלי (mHSPC)
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Enzalutamide התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Androgen Deprivation Therapy (ADT) אוכלסיית יעד גברים חולים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה של אדנוקרצינומה גרורתית של הערמונית בנפח נמוך עם לפחות שתי גרורות בעצם.
קבלת טיפול הורמונלי (סירוס)
תפקוד איברים תקיןתאריך מאושר לתחילת גיוס 2016/11/01 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב- Avelumab בלבד או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות סרטן השחלות העמיד לפלטינום סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בתווית פתוחה המשווה בין התכשיר Avelumab (msb0010718c) כתרופה בודדת או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות עם סרטן שחלות העמיד לפלטינום
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר (Pegylated Liposomal Doxorubicin )PLD אוכלסיית יעד חולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שחלות לאחר טיפול פלטינום תאריך מאושר לתחילת גיוס 2016/11/01 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3, להשוואה בין טיפול כימותרפי לאחר ניתוח לבין מעקב בלבד, בחולות סרטן רירית רחם בסיכון גבוה או בינוני וללא גרורות לבלוטות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, מבוקר פלצבו, גלוי תווית ורב מרכזי שמטרתו הנה להעריך את היעילות והבטיחות של טיפול בכימותרפיה לבין מעקב בלבד, בטיפול בחולות עם סרטן רירית הרחם בסיכון גבוה או בינוני וללא גרורות לבלוטות
התערבות / מרכיב פעיל במחקר carboplatin , paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3 מעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, בעלי סיכון גבוה להישנות המחלה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 , אקראי, רב לאומי, כפול סמיות ומבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, ובעלי סיכון גבוה להישנות המחלה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BAY1841788 (ODM-201) אוכלסיית יעד גברים בגילאי 18 ומעלה, עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי אבחנתי של סרטן הערמונית, ללא התמיינות נוירו-אנדוקרינית או מאפיינים של תאים קטנים.
סרטן ערמונית מתקדם, העמיד לטיפול הורמוני (עמיד לסירוס) (CRPC)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא טופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, מבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך טיפול Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא קיבלו טיפול קודם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin/Paclitaxel אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה עם אבחנה היסטולוגית של קרצינומה אפיתליאלית בשחלות / בחצוצרות / קרצינומה ראשונית של הצפק, בשלב 3 או 4 זמינות של רקמה מתאימה להערכה היסטולוגית.
אדנוקרצינומה סרוטית בדרגה גבוהה, נכונות לעבור בדיקה לאיתור gBRCA
תפקודים המטולוגיים, תפקודי כליות וכבד תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית.
החולים יחולקו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות. בקבוצה האחת יינתן טיפול ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או ברדיו-כירורגיה סטריאוטקטית ובקבוצה השנייה יינתן טיפול בקרינה חיצונית.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר external beam radiation therapy / stereotactic body radiation therapy or image-guided radiation therapy אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם גרורות מקומיות בעמוד השדרה מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב – מתאמי מחקר: 03-6973105 , 03-6974098
