שם המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Docetaxel , Tergenpumatucel-L התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Indoximod מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 1 גלוי תוית המעריך בטיחות וסבילות למינונים שונים של EF-022 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 גלוי תוית המעריך בטיחות וסבילות למינונים שונים של EF-022 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר EF-022 שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי, של Abemaciclib עם טיפול תומך לעומת Erlotinib + טיפול תומך בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IV עם מוטצית KRAS ניתנת לגילוי שהתקדמה לאחר שקיבלו כימותרפיה מבוססת פלטינום סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, של Abemaciclib עם טיפול תומך לעומת Erlotinib + טיפול תומך בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IV עם מוטצית KRAS ניתנת לגילוי שהתקדמה לאחר שקיבלו כימותרפיה מבוססת פלטינום
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Abemaciclib, Erlotinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר טיפול תומך מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 3, מעריך יעילות הוספה של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, מעריך יעילות תוספת של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים- NSCLC
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Denosumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר None, standard chemotherapy only מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 להערכת יעילות הטיפול ב-Nivolumab לעומת כימותרפיה בחולים עם הישנות סרטן ריאה מסוג תאים קטנים לאחר טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשון סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי, להערכת יעילות הטיפול ב-Nivolumab לעומת כימותרפיה בחולים עם הישנות סרטן ריאה מסוג תאים קטנים לאחר טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשון
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Topotecan, Amrubicin אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם סרטן ריאה מסוג תאים קטנים שטופלו בקו ראשון בכימותרפיה מבוססת פלטינום. מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול אחזקה אחרי השלמת הכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים קטנים (ED-SCLC) עם אחד מהבאים: פלצבו, Nivolumab כתרופה בודדת, ו-Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, רב מרכזי, כפול סמיות, שלNivolumab כתרופה בודדת ו- Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab, או פלצבו כטיפול אחזקה בחולי סרטן ריאה מסוג תאים קטנים (ED-SCLC) לאחר השלמת הכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו ראשון
מטרת המחקר הנה לבחון אם טיפול אחזקתי עם nivolumab, או nivolumab בתוספת ipilimumab ואחריו nivolumab בלבד, יאריכו הישרדות כוללת וימתנו את התקדמות המחלה בהשוואה לטיפול בפלצבו בחולי סרטן ריאות מסוג תאים קטנים מחלה בשלב נרחב שסיימו כימותרפיה בקו הראשון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab, Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Placebo אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם אבחנה סרטן ריאה מסוג תאים קטנים, מחלה מפושטת
שעברו טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשוןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן טיפול בקו ראשון ומשווה יעילות משלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשואה לטיפול המקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום, בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, רב-מרכזי, של MEDI4736 בשילוב עם טיפול Tremelimumab לעומת לטיפול מקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום בקו ראשון, בחולי קרצינומה מתקדמת של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736+Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Based Regimens מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי לניאדו, נתניה- מתאמי מחקר: 09-8925248
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן יעילות Atezolizumab (MPDL3280A, Anti-Pd-L1 Antibody) בשילוב עם פלטינום (ציספלאטין או קארבופלאטין) ו-Alimta בהשואה לטיפול הכימוטרפי הנ"ל ללא הנוגדן, בטיפול קו ראשון בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי של Atezolizumab (MPDL3280A, אנטי-PD-L1 נוגדן) בשילוב עם Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed לעומת Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed בחולים שלא טופלו בכימותרפיה בשלב IV לטיפול בסרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Cisplatin, Pemetrexed אוכלסיית יעד פתוח לגיוס עד 2017 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך יעילות ובטיחות התרופה AZD9291 בהשוואה לפלסבו, בחולי סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בעלי מוטציה חיובית של קולטן הגדילה באפידרמיס EGFR, בשלב IB-IIIA, לאחר כריתה מלאה של הגידול עם או בלי טיפול כימותרפי משלים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, כפול סמיות, אקראי, מבוקר פלצבו, רב מרכזי, שמטרתו להעריך את היעילות והבטיחות של התרופה AZD9291 בהשוואה לפלסבו, בחולי סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בעלי מוטציה חיובית של קולטן הגדילה באפידרמיס EGFR, בשלב IB-IIIA, לאחר כריתה מלאה של הגידולעם או בלי טיפול כימוטרפי משלים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר AZD9291 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר פלצבו מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307451
שם המחקר מחקר שלב 3, בודק יעילות טיפול ב- Pembrolizumab(MK-3475) בהשוואה לפלצבו בחולי סרטן ריאה מוקדם (IB-II-IIA) מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) שעברו הסרה מלאה של הגידול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר במחקר זה, חולי סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) בשלבIB / II-IIIA שעברו כריתה כירורגית (כריתת אונה או pneumonectomy) עם או בלי כימותרפיה אדג'ובנטית, יטופלו ב- pembrolizumab או פלצבו.
השערת המחקר העיקרית היא כי pembrolizumab יספק הישרדות משופרת (DFS) בהשוואה לפלסבו.התערבות / מרכיב פעיל במחקר pembrolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Placebo אוכלסיית יעד נשים וגברים מעל גיל 18 עם תיעוד היסטולוגי אבחנתי של NSCLC לאחר ניתוח דו"ח פתולוגי המתעד מחלה בשלב IB-II-IIIA אחרי הסרה מלאה של הגידול
דגימת גידול לצורך ביצוע בדיקה פתולוגית להערכת ביטוי PD-L1
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307451
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
שם המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון במטרה לשמר את הגרון. משתתפים עם גידול שלא יגיב לטיפול הכימי-קרינתי יוכלו לבחור בין ניתוח חלקי או מלא של הגרון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר laryngoscopy, Taxotere (Docetaxel), Cisplatin, 5FU אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה פתולוגית של קרצינומה נתיחה של תאי הקשקש בגרון אשר לא טופלה בעבר (קו ראשון)
מחלה בשלב III או IV עם גידול שניתן לטיפול באמצעות ניתוח ורדיותרפיה.
המשתתפים יעברו אבחון מוקדם לקביעת שלב המחלה ובדיקת CT של הצוואר ובית החזה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי, הנועד לנשים עם סרטן שד גרורתי על רקע מוטציה בגנים BRCA1 או BRCA2, המשווה בטיחות ויעילות 3 משלבי טיפול: Veliparib עם Temozolomide לעומת Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel, לעומת פלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 המשווה בטיחות ויעילות הטיפול במשלב Veliparib עם Temozolomide לעומת המשלב Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel בהשוואה לפלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel בחולות סרטן שד גרורתי עם מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib, Temozolomide, התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
רכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן יתרון אפשרי של טיפול משלים ב- Vemurafenib לעומת פלצבו, בחולי מלנומה של העור עם מוטציה חיובית ל-BRAF אשר נותחו ונמצאים בסיכון גבוה להישנות המחלה סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, הבוחן בטיחות ויעילות של התרופה Vemurafenib כטיפול משלים בחולי מלנומה של העור עם מוטציה חיובית ל-BRAF אשר נותחו ונמצאים בסיכון גבוה להישנות המחלה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Vemurafenib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) בהם יש ביטוי של CDK4 ואין ביטוי הגן ל-Rb
התערבות / מרכיב פעיל במחקר RIBOCICLIB אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם תפקוד תקין של מח עצם ואיברים, מסוגלים לבלוע כדורים.
היסטולוגיה של ליפורסרקומה ממויינת היטב או שאינה ממויינת שהתקדמה בהדמיה בששת החודשים האחרונים, טרם הגיוס.
אמפליקציה מוכחת בפיש או בRTPCR של CDK4
Rb gene תקין
הימצאות דגימת גידול להערכה פתולוגית
בלוק בפרפין מייצג וסליידים זמינים לצביעות ולבדיקת חתימה ציטוגנטית מולקולרית.
תיעוד להתקדמות המחלה בתוך 6 חודשים לפני תחילת הטיפול במסגרת המחקר
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1, עם לפחות נגע אחד מחוץ לאיזור שהוקרן בעבר
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6777572 / adira@hadassah.org.il
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה טיפול במשלב – Vinflunine עם Methotrexate לעומת Methotrexate כטיפול יחידני, בחולי קרצינומה של תאי קשקש חוזרת גרורתית ממקור ראש וצוואר לאחר טיפול קודם מבוסס פלטינום סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, רב מרכזי שמטרתו הנה לבדוק הישרדות בחולים עם קרצינומה חוזרת של תאי קשקש ראש וצוואר, בטיפול במשלב Methotrexate + Vinflunine לעומת הטיפול ב Methotrexate בלבד. Vinflunine הינו תכשיר כימי מסוג וינה-אלקלואידים עם תוספת פלוריד.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר vinflunine התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Methotrexate מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך בטיחות ויעילות (Ramucirumab) Cyramza בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך, בחולי סרטן כבד (HCC) מתקדם עם ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים, שמיצו טיפול בקו ראשון עם Sorafenib סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו, המעריך בטיחות ויעילות של התרופה Cyramza (Ramucirumab) בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך בחולי סרטן כבד (HCC) שהתקדם, לאחר מיצוי טיפול בקו ראשון ב- Sorafenib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ramucirumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר פלצבו/ Placebo אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה, בעלי אבחנה של קרצינומה של הכבד (HCC)
קיבלו סוראפניב כטיפול בקו ראשון במשך שבועיים לפחות
מחלה מדידה (עפ"י מדד RECIST 1.1)
ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים
תפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין, פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077מרכז רפואי סורוקה, באר שבע – מתאמי מחקר: 08-6244127מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.ilמרכז רפואי סוראסקי, תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין Nivolumab ל-Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, רב- מרכזי, המשווה בין התרופה האימונולוגית Nivolumab לתכשיר המקובל Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם.
מטרתו של המחקר היא להשוות את ההישרדות הכוללת (OS) ואת פרק הזמן עד להתקדמות המחלה (TTP) בטיפול Nivolumab לעומת טיפות ב- Sorafenib בחולי סרטן כבד מתקדם, אשר לא קיבלו טיפול סיסטמי קודם. ה-TTP ייקבע על פי הערכות של סוקר בלתי תלוי במעבדה מרכזית הפועל בתנאי סמיות (BICR) על בסיס RECIST 1.1.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sorafenib אוכלסיית יעד חולים עם סרטן מתקדם בכבד (קיים אישור היסטולוגי לסרטן כבד)
מי שאינו מתאים לטיפול מרפא בניתוח ו/או טיפולים מקומיים-אזוריים, או מי שמחלתו התקדמה לאחר טיפולים ניתוחיים ו/או מקומיים-אזוריים.
חולים שלא עברו טיפול סיסטמי קודם לסרטן כבד
חולים שיש להם רק אבחון רדיולוגי לסרטן כבד יוכלו להתגייס לסינון למחקר, ואולם חובה להשיג עבורם אישור היסטולוגי לפני התחלת טיפול המחקר.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת של קיבה או החיבור וושט-קיבה, לאחר כשלון בטיפול קו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, גלוי-תווית, המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה של קיבה או החיבור וושט-קיבה, שהתקדמה לאחר קבלת טיפול בקו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine
התערבות / מרכיב פעיל במחקר pembroliziumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת הטיפול בתרופה הבודדת Pembrolizumab (קיטרודה/MK-3475) בחולי סרטן המעי הגס בלתי נתיח או גרורתי ולאחר טיפול קודם, בנוכחות הפרעה בתיקון נזקי DNA או עדות לאי יציבות גנטית (MSI-H/MMR) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 שמטרתו לבדוק את הטיפול בתרופה האימונולוגית Pembrolizumab בחולים עם סרטן המעי הגס והחלחולת המתאפיין בליקויים בתיקון נזקי ה-DNA מסוג mismatch repair- MMR או עם דרגה גבוה של אי יציבות גנומית MSI-High
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 2/3 , הבוחן בטיחות ויעילות תוספת ABT-414 לטיפול המקובל עם קרינה ו-Temozolomide בסט משלים בחולים עם גידול מח אגרסיבי מסוג Glioblastoma ובתנאי שנמצאה הגברת ביטוי הקולטן EGFR בתאי הגידול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2/3, אקראי, מבוקר פלצבו, הבוחן בטיחות ויעילות תוספת תכשיר ABT-414 לטיפול המונע המקובל המשלב קרינה עם Temozolomideאחרי כריתת גידול מח מסוג Glioblastoma ובתנאי שנמצאה הגברה של קולטן גורם הגדילה האפידרמלי EGFR
התערבות / מרכיב פעיל במחקר ABT-414 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Radiation אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה קלינית של גליובלסטומה
תיעוד לביטוי יתר של קולטן EGFR ברקמת הגידול, לאחר התאוששות מהניתוח להסרת הגידול, וללא סיבוכים הקשורים לניתוח, כגון דלקת
בעלי תפקוד תקין של מח עצם, כליות וכבד
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר:02-6776760
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב – מתאמי מחקר: 03-6974326
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה מתן Nivolumab לבד, Nivolumab + Ipilimumab, Nivolumab + טיפול כימותרפי עם פלטינום ותכשיר כימי נוסף, או כימוטרפיה על בסיס פלטינום לבד, במטופלים עם סרטן ריאות מפושט לא נתיח מסוג תאים שאינם קטנים אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית שמטרתו להשוות טיפול כימי מקובל משולב פלטינום לאותו הטיפול הכימי יחד עם תכשיר אימונולוגי Nivolumab הניתן עם הכימיה, לבד או עם תכשיר אימונולוגי נוסף הקרוי Ipilimumab (4 זרועות טיפול). המחקר נועד למטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בשלב 4 או עם חזרת המחלה ,אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin Cisplatin Gemcitabine Pemetrexed מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה, ירושלים – מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק את היעילות של הוספת Ruxolitinib ל-Capecitabine בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב שאינם מגיבים לקו טיפול כימי ראשון סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי כפול סמיות, הבוחן את יעילות משלב Ruxolitinib (מעכב JAK1/2) עם Capecitabine, בהשוואה לפלצבו עם Capecitabine, בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב שקיבלו ללא הצלחה או הציגו אי סבילות לקו ראשון של כימותרפיה (מחקר JANUS 2).
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ruxolitinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Capecitabine מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 4 של Vemurafenib במטופלים עם ממאירויות חיוביות למוטציה BRAF V600, שגויסו לפרוטוקול Vemurafenib קודם, וממשיכים להינות קלינית מהטיפול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 4 רב מרכזי בתווית פתוחה, מתגלגל (התקבל אישור להפצת התרופה-Rollover Study)
מטרת המחקר הנה לאפשר את הטיפול ב-Vemurafenib בחולי סרטן עם מוטציה חיובית ל-BRAF V600 שטופלו בעבר ב- Vemurafenib במסגרת מחקר קודם, שמחלתם לא התקדמה או שהתקדמה אך ממשיכים להינות קלינית מהטיפולהתערבות / מרכיב פעיל במחקר Vemurafenib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947616
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307165
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול משלים בחולים שעברו כריתה של גידול בראש הלבלב, ומשווה טיפול כימי עם Gemcitabine לבד או עם Erlotinib, ובהמשך אותה כימותרפיה עם או ללא קרינה משולבת 5FU/Capecitabine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, בתווית פתוחה, להערכת טיפול משלים לאחר הסרת גידול בראש הלבלב, הטיפול בכימותרפיה הינו עם Gemcitabine לבד או בשילוב עם Erlotinib, ולאחר מכן רנדומיזציה עם או ללא קרינה משולבת 5FU/Capecitabine
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Erlotinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gemcitabine 5FU Capecitabine אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה חולי אדנוקרצינומה ראשונית של הלבלב שעברו כריתה של הגידול בראש הלבלב.
ללא הישנות של סרטן הלבלב.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 2, הבודק בטיחות ויעילות טיפול במעכב MET ( INC280 /Capmatinib), בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שאינם נושאים מוטציה ב-EGFR וטופלו בעבר עם קו אחד או שניים למחלה מתקדמת/גרורתית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, רב מרכזי, בתוית פתוחה הבוחן יעילות ובטיחות של התרופה INC280 (Capmatinib), תכשיר פומי מעכב cMET , בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שאינם נושאים מוטציה ב-EGFR, שטופלו בעבר עם קו אחד או שני קווי טיפול מערכתי עבור מחלה מתקדמת או גרורתית. החולים מסווגים לפי מספר עותקים או מוטציה ב-cMET.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר INC280 (Capmatinib) אוכלסיית יעד גברים ונשים, חולי סרטן סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים שלב IIIB או IV בגיל 18 ומעלה עם תפקוד איברים תקין
תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של NSCLC מסוג EGFR wt, ללא מוטציה ALK מאורגן מחדש וביטוי יתר של c-MET
לאחר קו טיפול מערכתי אחד או שניים קודמים
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה בטיחות ויעילות טיפול במשלב Custirsen (TV-1011/OGX-011) + Docetaxel לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 בין לאומי אקראי בתווית פתוחה שמתרטו להשוות בטיחות ויעילות תוספת תכשיר Custirsen החוסם יצירת חלבון clusterin ל-Docetaxek לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Custirsen התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Docetaxel אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם סרטן ריאות גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב-PROMITIL (Mitomycin C ליפוזומלי ) במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב- Mitomycin-C ליפוזומלי במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות. תרופת המחקר מכילה נגזרת שומנית של תרופה כימותרפית אנטי-סרטנית לטיפול בסוגי סרטן שונים, אשר פועלת למניעת צמיחה והתפשטות של תאים סרטניים בגוף.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pegylated Liposomal Mitomycin-C Lipid-based Prodrug (PL-MLP, PROMITIL) אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18-80
חולים בעלי גידולים ממאירים מוצקים שאובחנו כבעלי מחלה בלתי נתיחה, שניונית או גרורתית ולא הגיבו לטיפול המקובל, או שאין בעבורם טיפול סטנדרטי זמין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974882 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907 – הגיוס נסגר
שם המחקר מחקר שלב 1 לבדיקת הבטיחות והסבילות של Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) בשילוב עם Paclitaxel בחולים עם גרורות גרמיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 רב מרכזי בתווית פתוחה שאינו אקראי, הבודק בטיחות וסבילות של Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) הניתן בשילוב עם Paclitaxel בחולים עם גרורות גרמיות (לפחות 2) ממקור גידול סולידי.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel אוכלסיית יעד גברים או נשים בגיל 18 ומעלה
בעלי תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של גידול מוצק ממאיר, ולפחות שני נגעים גרמיים (בעצמות)
חולים וחולות המתאימים לטיפול בפקליטקסל כתכשיר יחיד, לאחר הערכת החוקר.
לנשים: תיעוד של סטטוס גיל המעבר (ללא ווסת)
נכונות בקרב גברים ונשים בעלי פוטנציאל הולדה לעשות שימוש באמצעי מניעה מתאימים, כפי שייקבעו על ידי פרוטוקול המחקר, במהלך המחקר ולפחות 6 חודשים מתום קבלת המינון האחרון של רדיום 223 דיכלוריד.
תפקוד תקין של מוח עצם וכבד
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 1B ו- 2 הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות INC280 (Capmatinib) עם Gefitinib, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1B/2 רב מרכזי בתווית פתוחה, הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות הניתנות בבליעה דרך הפה: INC280 (Capmatinib) + Gefitinib, לחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר INC280 (Capmatinib) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gefitinib אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה החולים בסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים
מוטציה מתועדת של EGFR
פגיעה מתועדת במסלול קולטן לגורם גדילה מסוג c-MET dysregulation) c-MET)
לאחר טיפול קודם במעכבי EGFR
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 - 2מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7281104
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול במינון עולה של התכשיר BGJ398, תרופה המעכבת את הקולטנים ל- FGF-R בחולי סרטן עם ממאירויות מתקדמות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 רב מרכזי בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את בטיחות הטיפול במינון עולה של התכשיר BGJ398, תרופה מסוג Thyrosine Kinase Inhibitor (TKI) המעכבת קולטנים לגורמי גדילה מסוג FGF-R בחולים עם גידולים סולידים מתקדמים. כתנאי להיכללות במחקר יש לבדוק שעל פני תאי הגידול יש ביטוי ביתר של הקולטנים FGF-R1/2 או מוטציה ב-FGF-R3.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BGJ398 אוכלסיית יעד תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של גידולים מוצקים מתקדמים עם ביטוי יתר של החלבון FGFR1, FGFR2, או FGFR3, לאחר מיצוי של טיפולים סטנדרטיים
חולים עם קרצינומה מתקדמת או גרורתית של שלפוחית השתן (UCC) הנושאים מוטציה ב-FGFR3, ושקיבלו טיפול כימי מבוסס-פלטינום לאחר שהתפתחה עמידות לטיפול כימי מבוסס-פלטינום או במקרה של התווית נגד לטיפול זה.
לא נתקבלו יותר מ-2 קווי טיפול כימותרפיים קודמים (לרבות טיפול משלים) למחלה מתקדמת/גרורתית מסוג UCC.
מחלה מדידה
תפקודים תקינים של מח עצם, כבד, כליה, לב וכלי-דם.
תנאי קבלה נוספים ותנאי אי קבלה למחקר יימסרו ע"י המרכזים הרפואיים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6977616 , 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי הבודק בטיחות ויעילות המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה הדומיננטית הינה גרמית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו הבודק את הבטיחות והיעילות של המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת המשלב פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Exemestane + Everolimus אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית
אחרי קו טיפול ראשוןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6402685
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028795
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתכשיר Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתרופה יחידה Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי ללא ביטוי קולטנים לאסטרוגן, פרוגסטרון וללא ביטוי יתר של האונקופרוטאין Her2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה
תיעוד אבחנתי של סרטן שד גרורתי שאינו רגיש לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב - mTNBC)
הימצאות דגימת ביופסיה של הגידול הגרורתי שלא עברה טיפול קרינתי
מחלה מדידה
תפקוד איברים תקין
במחקר ישתתפו נשים שקיבלו טיפול מערכתי (סיסטמי) למחלתן הגרורתית, נשים שלא קיבלו טיפול מערכתי למחלתן הגרורתית והגידול שלהן מבטא PD-L1 חיובי, וכן נשים עם ביטוי מובהק של חלבון PD-L1.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307213
שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי המשווה טיפול במשלב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר (ללא ווסת) עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ושלילי לאונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקרת-פלצבו הבוחן טיפול משולב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ואינו מבטא ביתר את האונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Alpelisib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Fulvestrant מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035
שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת טיפול ניאו אדג'ובנטי ב-Letrozol עם או ללא BYL719 או Buparlisib (מעכבי PI3K) בחולות סרטן שד לאחר גיל המעבר עם גידול בעל קולטנים חיוביים להורמונים ושליליים ל-HER2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו שמטרתו לבחון יעילות (העלמות פתולוגית מלאה של הגידול) וסבילות בטיפול טרום ניתוחי של גידולי שד הורמונים שאינם מבטאים ביתר Her2 בנשים פוסט מנופאזליות של Letrozole לבד (עם פלצבו) או עם אחד משני מעכבי BY719 :PI3K או Buparlisib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BKM12 או BYL719 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Letrozole אוכלסיית יעד נשים חולות סרטן שד לאחר גיל המעבר (ללא ווסת)
תיעוד אבחנתי היסטולוגי ו/או ציטולוגי של סרטן שד עם קולטנים חיוביים להורמונים ושליליים ל-HER2
מחלה מדידה ונתיחה
הימצאות דגימת גידול לצורכי בדיקה פתולוגית לאיתור מוטציה ב-PIK3CA ורמת החלבון Ki67
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק את יעילות הטיפול ב- Octreotide למניעה או הפחתה של שלשולים בחולות סרטן שד גרורתי עם ביטוי חיובי של החלבון HER2, המקבלות Lapatinib ו- Capecitabine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי, רב מרכזי, בתווית פתוחה שמטרתו הנה להעריך הפחתת שלשולים לרעילות פחות מ-2 בהתערבות מונעת על ידי Octreotide LAR בחולות עם גידולי שד המבטאים ביתר את האונקופרוטאין Her2 ומקבלות טיפול ב-Lapatinib + Capecitabine הידוע כגורם שלשולים משמעותיים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Octreotide התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Lapatinib + Capecitabine מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול באמצעות Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא בחולות סרטן שד ללא ביטוי HER2 ביתר ונשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 שמחלתן התקדמה על טיפול קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי-תווית, רב-מרכזי, מבוקר, שמטרתו המחקר להשוות את ההתקדמות ללא מחלה בקרב חולות עם סרטן שד מתקדם או גרורתי נשאיות למוטציה בגן BRCA1/2 וללא ביטוי ביתר של Her2 בגידול, במתן Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Niraparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Physician's Choice מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן קרינה מונעת לשד הנגדי לחולות סרטן שד נשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 ומקבלות קרינה לשד החולה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 שמטרתו הנה לבדוק מתן הקרנות גם לשד הנגדי תוריד את השיעור הגבוה של התפתחות סרטן בשד זה בעתיד טיפול שיכול להוות אלטרנטיבה להסרת שדיים מונעת אצל נשאיות. לפי גישה זו ניתן להוריד סיכון לסרטן בשד הנגדי, אצל חולות נשאיות שבוחרות לא להסיר את השדיים, ועוברות ניתוח וקרינה לצד המנותח. במסגרת המחקר יוצע לחולות נשאיות שמעוניינות בכך לקבל קרינה גם לשד הנגדי (הבריא) בו-זמנית עם הקרנת הצד המנותח.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Prophylactic radiation to the contralateral breast מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן טיפול ב- Abemaciclib במטופלים ומטופלות עם גרורות מוחיות שמקורן סרטן שד חיובי להורמוני המין, סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים או מלנומה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא לבחון בטיחות ויעילות של תרופת המחקר Abemaciclib במטופלים עם גרורות מוחיות שמקורן באחד מהגידולים הבאים: גידולי שד עם ביטוי קולטנים להורמוני המין, סרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC), או מלנומה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Abemaciclib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות טיפול ב VB-111 בשילוב עם Bevacizumab לעומת Bevacizumab לבד, בחולים עם גידולים מוחיים מסוג Glioblastoma נשנית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, רב מרכזי, בתווית פתוחה שמטרתו היא להעריך את היעילות (הישרדות), הבטיחות והסבילות של הוספת התכשיר VB-111 ל- Bevacizumab במטופלים הסובלים מגליובלסטומה (GBM) נשנית, לעומת טיפול ב- Bevacizumab בלבד
התערבות / מרכיב פעיל במחקר VB-111 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Bevacizumab אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם גליובלסטומה שנשנתה לאחר טיפול קודם
שלא קיבלו טיפול קודם ב-Bevacizumab (אווסטין)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר:02-6776431
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי, תל-אביב – מתאמי מחקר: 052-4266265
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה – מתאמת מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן – מתאמי מחקר: 03-5304436
