מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב מרכזי המעריך טיפול בתרופה הביולוגית PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine בהשוואה לטיפול בפלצבו בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine, בחולי אדנוקרצינומה של הלבלב בשלב מתקדם

מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424

מחקר שלב 3 אקראי כפול סמיות, הבוחן את יעילות משלב Ruxolitinib (מעכב JAK1/2) עם Capecitabine, בהשוואה לפלצבו עם Capecitabine, בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב שקיבלו ללא הצלחה או הציגו אי סבילות לקו ראשון של כימותרפיה (מחקר JANUS 2).

מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127

מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 04-7771258

מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709

מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907

זהו מחקר שלב 3 אקראי, בתווית פתוחה, להערכת טיפול משלים לאחר הסרת גידול בראש הלבלב, הטיפול בכימותרפיה הינו עם Gemcitabine לבד או בשילוב עם Erlotinib, ולאחר מכן רנדומיזציה עם או ללא קרינה משולבת 5FU/Capecitabine

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033

מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077

זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא  מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.

מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר

מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882

מטרת המחקר הנה לבדוק האם הטיפול בתרופת המחקר Olaparib, אשר ניתנת לאחר טיפולי הכימותרפיה מבוססי הפלטינום, יכול לדחות התקדמות נוספת של המחלה

מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר:  08-9778003, 08-9779716

מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127

מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 04-7771258

מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795

מרכז רפואי לניאדו, נתניה- מתאמי מחקר: 09-8925248

מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436

מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976

מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב),תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974907

המחקר ייערך ב-2 חלקים: חלקו הראשון של המחקר הינו אקראי ויכלול חולי אדנוקרצינומה מקומית מתקדמת או גרורתית של הלבלב, נשאים למוטציה ב-BRCA/PALB2, אשר לא קיבלו בעבר טיפול למחלתם ויבדוק משלב של Gemcitabine+Cisplatin  לבד או בשילוב עם התרופה הנסיונית Veliparib שהינה חוסמת PARP. חלקו השני של המחקר יאפשר טיפול ב- Veliparib  לבד בחולים עם נשאות למוטציות אלו אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם.

גידולים סרטניים תלויים ביצירת כלי דם חדשים (אנגיוגנזה) לצורך התפתחותם.
שיבוש התהליך של יצירת כלי דם חדשים עשוי לפגוע באופן בררני ברקמה הסרטנית.
מוצר המחקר TL-118 מורכב מארבע מרכיבים עם פעילות למניעת יצירת כלי דם שהוכנסו לכדור הניתן לנטילה פומית.
מטרת המחקר היא בחינת מדדי יעילות ובטיחות תוספת הטיפול ב- TL-118 בחולי סרטן לבלב גרורתי לטיפול המקובל Gemcitabine.

מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמת מחקר:02-6778853

מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמת מחקר: 08-6244127

מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003

מרכז רפואי רמב"ם, חיפהמתאמת מחקר:04-8542811

מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5304436

מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמת מחקר: 03-6974907