שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, מבוקר פלצבו, כפול סמיות המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC)
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Apalutamide, Androgen Deprivation Therapy (ADT) שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן יעילות התרופה JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו לחקר JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-56,021,927 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Bicalutamide אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה המתוכננים לקבל טיפול קרינה ראשוני לסרטן ערמונית עם תיעוד היסטולוגי אבחנתי של אדנוקרצינומה של הערמונית
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 או 1מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3 מעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, בעלי סיכון גבוה להישנות המחלה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 , אקראי, רב לאומי, כפול סמיות ומבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, ובעלי סיכון גבוה להישנות המחלה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BAY1841788 (ODM-201) אוכלסיית יעד גברים בגילאי 18 ומעלה, עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי אבחנתי של סרטן הערמונית, ללא התמיינות נוירו-אנדוקרינית או מאפיינים של תאים קטנים.
סרטן ערמונית מתקדם, העמיד לטיפול הורמוני (עמיד לסירוס) (CRPC)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר תצפית הבודק ומעריך בטיחות ארוכת טווח של טיפול קרינתי ב- Radium-223 בחולי סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר המחקר צופה בטיחות ארוכת טווח וסיכון לגידולים משניים של טיפול שגרתי ב- Radium-223 בחולי סרטן ערמונית גרורתי העמיד בפני טיפול הורמונלי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק תוספת טיפול בתכשיר Radium-223 לטיפול Abiraterone Acetate ו- Prednisone/Prednisolone בחולי סרטן ערמונית גרורתי עם מחלה גרמית דומיננטית שאינה סימפטומטית או בעלת תסמינים מינימליים, לאחר פיתוח עמידות לטיפול הורמוני קודם וטרם חשיפה לכימותרפיה סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר המחקר בודק האם תוספת של מתן מוקדם של החומר הרדיו-אקטיבי Radium-223 Dichloride לטיפול הורמוני מקובל בסרטן ערמונית עמיד לסירוס עם Abiraterone Acetate וסטרואידים, במטופלים עם מחלה גרמית דומיננטית שאינה סימפטומטית או בעלת תסמינים מינימליים, יכולה להאריך הישרדות או זמן עד התקדמות סימפטומטית בשלד (מצריכה קרינה או ניתוח).
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 Dichloride התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Abiraterone Acetate , Prednisone/Prednisolone אוכלסיית יעד גברים בגילאי 18 ומעלה לאחר כריתת הערמונית או לאחר קבלת טיפול הורמונלי, ללא תסמיני מחלה או תסמינים מועטים בלבד.
תיעוד היסטולוגי או ציסטולוגי של אדנוקרצינומה של הערמונית
עם לפחות 2 גרורות בעצמות, ללא גרורות במח ו/או בריאה, בכבד או איברים פנימיים נוספים
נכשלו בטיפול הורמוני מסרס וטרם נחשפו לכימותרפיהמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105
מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378076מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716; 08-9778003מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307541מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8542811שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה הוספת ARN-509 לעומת פלצבו לטיפול הקיים, בגברים עם סרטן ערמונית שאינו גרורתי (M0) העמיד לסירוס סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 בבקרת פלצבו, הבודק בטיחות ויעילות התכשיר ARN-509
ARN-509 הנו תכשיר חדיש בעל יכולת לחסום קולטנים לאנדרוגנים (הורמוני המין הגברי)
מטרת המחקר הינה לבדוק אם תוספת של ARN-509 לטיפול הורמוני מוקדם יכולה לדחות הופעה קלינית של מחלה גרורתית, בחולים בסיכון גבוה להתקדמות ועם עליה ב PSA וללא עדות קלינית לגרורות .התערבות / מרכיב פעיל במחקר ARN-509 אוכלסיית יעד גברים חולים בגילאי 18 ומעלה
תיעוד היסטולוגי או ציסטולוגי של אדנוקרצינומה של הערמונית ללא התמיינות וללא מאפיינים של תאים קטנים, עם סיכון מוגבר להתפתחות גרורות
מחלה עמידה לטיפול הורמונלי (סירוס) לאחר כריתת אשך או במהלך קבלת טיפול ADT (טיפול להפחתת הורמון האנדרוגן)
תפקוד איברים תקין
עברו לפחות 4 שבועות מקבלת טיפול קרינתי או ניתוח
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5302191
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8543811
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- צוות המחקרים: 9779716- 08, 9778003- 08
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאם מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378074 /03-9378076 / 03-9378077
שם המחקר מחקר רישום לאיסוף נתונים של חולים בעלי אבחנה מאושרת של סרטן ערמונית גרורתי, העמיד לסירוס סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר זה ידוע גם כמחקר לא התערבותי, נערך למטרת מחקר כדי לשפר את הבנת הטיפול בסרטן הערמונית.
מחקר שלב 4 הבודק הקמת מערכת רישום עתידית של מאפייני מחלה וניהולה בקרב חולים עם מחלה מתועדת של אדנוקרצינומה של הערמונית סרטן גרורתית ועמידה בפני טיפול הורמונלי (עמיד לסירוס).
מטרת הרישום היא לתעד נתונים על מאפייני מחלת סרטן ערמונית גרורתי העמיד לטיפול הורמונלי וניהול המחלה עצמה בקהילה, כדי לבדוק את התאמת הטיפול הקליני במחלה לדפוס הנוכחי בו מתנהלים הטיפולים, ואת רציפותם ויעילותם היחסית מחוץ למסגרת המחקר הקליני. הרישום יתבסס על התיעוד והתיאור של הרצף הטיפולי מתחילתו ועד סופו, מידת היעילות היחסית של הטיפולים, הגדרת מאפיינים לבדיקת מידת ניצול המשאבים הרפואיים, איכות חיי החולים ומעקב אחר הישרדותם.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר לא התערבותי אוכלסיית יעד גברים מעל גיל 18
רישום זה, ידוע גם כמחקר לא התערבותי הנערך למטרת מחקר כדי לשפר את הבנת הטיפול בסרטן הערמונית.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947615
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 – הגיוס נסגר
ערמונית