שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת של קיבה או החיבור וושט-קיבה, לאחר כשלון בטיפול קו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, גלוי-תווית, המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה של קיבה או החיבור וושט-קיבה, שהתקדמה לאחר קבלת טיפול בקו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine
התערבות / מרכיב פעיל במחקר pembroliziumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק תוספת BBI608 לטיפול השבועי ב- Paclitaxel, במבוגרים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של הקיבה או חיבור ושט-קיבה שטופלו בעבר בפלטינום ופלורופירימידינים סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא להשוות טיפול ב- Paclitaxel לבד או בשילוב עם התרופה BBI608, בחולי סרטן קיבה וחיבור וושט-קיבה גרורתיים שנכשלו בטיפול קודם בפלטינום ופלורופירימידינים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BBI608 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק יעילות של תוספת Ramucirumab או פלצבו לטיפול המקובל ב-Capecitabine עם Cisplatine כטיפול בקו ראשון למחלה גרורתית בסרטן קיבה או אדנוקרצינומה של מעבר וושט קיבה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו שמטרתו להעריך יעילות ובטיחות של הוספת Ramucirumab לטיפול כימי מקובל ( ב-Capecitabine עם Cisplatine) בקו ראשון בחולי סרטן קיבה גרורתי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ramucirumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Capecitabine ,Cisplatine אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטופתולוגי אבחנתי של סרטן קיבה גרורתי או אדנוקרצינומה של המעבר בין הוושט והקיבה (GEJ).
בעלי תפקודי איברים תקין.
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 - 1
ללא קו טיפול ראשון מערכתי (סיסטמי) קודם, למעט טיפול מקדים-ניתוח או משלים לו (נאו-אדג'ובנטי או אדג'ובנטי).מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378077מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
וושט