חלחולת
  1. שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת הטיפול בתרופה הבודדת Pembrolizumab (קיטרודה/MK-3475) בחולי סרטן המעי הגס בלתי נתיח או גרורתי ולאחר טיפול קודם, בנוכחות הפרעה בתיקון נזקי DNA או עדות לאי יציבות גנטית (MSI-H/MMR)
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    NIH
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 2 שמטרתו לבדוק את הטיפול בתרופה האימונולוגית Pembrolizumab בחולים עם סרטן המעי הגס והחלחולת המתאפיין בליקויים בתיקון נזקי ה-DNA מסוג mismatch repair- MMR או עם דרגה גבוה של אי יציבות גנומית MSI-High
    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
  2. שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    NIH
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא  מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.

     
    התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר

    מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
  3. שם המחקר מחקר שלב 2/3 הבודק יעילות מתן טיפול כימותרפי ב FOLFOX טרום ניתוחי (עם פוטנציאל לוותר על קרינה) לעומת טיפול טרום ניתוחי מקובל כימי- קרינתי, בחולי סרטן מתקדם ברקטום המועמדים לניתוח מרפא
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    NIH
    אודות המחקר

    הטיפול המקובל בגידול מתקדם של החלחולת כולל קרינה לאגן משולבת בטיפול כימי עם 5FU/Capecitabine.
    המחקר הנוכחי בודק אפשרות של טיפול כימי משולב ב FOLFOX ל- 12 מחזורים טרם הניתוח.
    חולים עם תגובה ראויה למשלב הכימי ינותחו ובהתאם לתשובה הפתולוגית יוחלט אם יש עוד צורך בקרינה.
    יתכן וטיפול קרינתי יחסך מחלק מהמטופלים בזרוע שתתחיל ב FOLFOX
    בחולים שיתחילו בזרוע הסטנדרטית הקרינתית והכימית ינתן משלב FOLFOX או משלב דומה ל- 4 מחזורים לאחר הניתוח.
    התערבות / מרכיב פעיל במחקר FOLFOX (משלב 5FU עם Oxaliplatin) טרום ניתוחי
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר 5FU/Capecitabine
    אוכלסיית יעד חולים או חולות בגילאי 18 ומעלה שאובחנו עם אדנוקרצינומה רקטלית
    מחלה מדידה באמצעות דימות או בדיקה קלינית
    שלב מחלה: (T2N1, T3N0, T3N1 (IIA, IIIA, IIIB
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמת מחקר: 02-6555727