שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Xilonix אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד פתולוגי אבחנתי של קרצינומה גרורתית או בלתי נתיחה של המעי הגס, עם מחלה עמידה לטיפול הסטנדרטי
לפחות שבועיים לאחר קבלת הטיפול האחרון (קרינה, כימותרפיה, אימונותרפיה, ניתוח, טיפול הורמונלי או מכוון מטרה).
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת הטיפול בתרופה הבודדת Pembrolizumab (קיטרודה/MK-3475) בחולי סרטן המעי הגס בלתי נתיח או גרורתי ולאחר טיפול קודם, בנוכחות הפרעה בתיקון נזקי DNA או עדות לאי יציבות גנטית (MSI-H/MMR) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 שמטרתו לבדוק את הטיפול בתרופה האימונולוגית Pembrolizumab בחולים עם סרטן המעי הגס והחלחולת המתאפיין בליקויים בתיקון נזקי ה-DNA מסוג mismatch repair- MMR או עם דרגה גבוה של אי יציבות גנומית MSI-High
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות, סבילות ויעילות תכשיר למריחה מקומית בצורת קצף הקרוי FDX104 והמרכיב הפעיל הינו Doxycycline, למניעת רעילות עורית המתעוררת בשימוש במעכבי קולטני גורמי גדילה אפידרמליים: Cetuximab או Panitumumab סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא לבחון את הבטיחות, ומציאת עדות ליעילותו של התכשיר FDX104 (קצף המבוסס על Doxicycline) הניתן בשימוש מקומי, למניעת רעילות עורית עקב השימוש במעכבי קולטני גורמי גדילה אפידרמליים בחולים המטופלים על ידי Cetuximab או Panitumumab
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Doxycycline Topical Foam התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Cetuximab /Panitumumab מוסד מטפל ואיש קשר המחקר פעיל אך הגיוס הסתיים
שם המחקר מחקר שלב 2 כימותרפיה מטרונומית כטיפול בסרטן מעי גס גרורתי שמיצה כל הטיפולים המקובלים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר המחקר קליני ומעבדתי הבוחן את פעילותו של קו טיפול חדש בקרב חולי סרטן מעי גס גרורתי. הטיפול משלב בין תרופות כימותרפיות ואנטי-דלקתיות מוכרות היטב וניתן דרך הפה במינונים יומיומיים נמוכים (קו טיפול מטרונומי במינון נמוך).
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Capecitabine, Cyclophosphamide, Methotrexate, Celecoxib אוכלסיית יעד חולים או חולות בגילאי 18 עד 85 עם תיעוד למחלה מתקדמת של סרטן מעי גס
בעלי נגעים גרורתיים הניתנים למדידה
לאחר מיצוי כל קווי הטיפול הכימותרפיים ובתוך 3 עד 7 שבועות מהטיפול האחרון שנתקבל
בעלי תפקוד כללי תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי העמק, עפולה- מתאמי מחקר: 04-6494446 שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול בנוגדן חד שבטי CM-24 במתן תוך ורידי במינונים עולים בקרב חולים עם ממאירויות מתקדמות שונות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1, גלוי-תווית, רב-מרכזי, הבודק את בטיחות הטיפול בנוגדן חד שבטי מהונדס אנושית כנגד CEACAM1 הקרוי CM-24, במתן תוך-ורידי במינונים עולים בחולים עם ממאירויות מתקדמות או נשנות.
המחקר יכלול תחילה חולים עם גידולים ממקור מערכת העיכול (מעי וקיבה), שחלה, אדנוקרצינומה של הריאה, וגידולי שלפוחית השתן, ומלנומה, ובשלב ההרחבה של המחקר ייכללו חולי מלנומה בלבד.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר CM-24 אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד לממאירות מתקדמת או נשנית באחת ממחלות הסרטן הבאות:
סרטן מעי או קיבה, סרטן שחלה, מלנומה, אדנוקרצינומה של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים או סרטן שלפוחית השתן
בשלב ההרחבה של המחקר יגויסו רק חולי מלנומה עם גידול המבטא מוטציה של V600E או V600K בגן BRAF, שהתקדם או הפך עמיד לטיפול מעכב BRAF או מעכב MEK.
נגע מדיד אחד לפחות עפ"י מדד RECIST
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמות מחקר: 03-6947616; 03-6974882
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5304498
מעי גס