שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבההתערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor) אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974152
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי, הנועד לנשים עם סרטן שד גרורתי על רקע מוטציה בגנים BRCA1 או BRCA2, המשווה בטיחות ויעילות 3 משלבי טיפול: Veliparib עם Temozolomide לעומת Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel, לעומת פלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 המשווה בטיחות ויעילות הטיפול במשלב Veliparib עם Temozolomide לעומת המשלב Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel בהשוואה לפלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel בחולות סרטן שד גרורתי עם מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib, Temozolomide, התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
רכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי הבודק בטיחות ויעילות המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה הדומיננטית הינה גרמית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו הבודק את הבטיחות והיעילות של המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת המשלב פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Exemestane + Everolimus אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית
אחרי קו טיפול ראשוןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6402685
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028795
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתכשיר Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתרופה יחידה Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי ללא ביטוי קולטנים לאסטרוגן, פרוגסטרון וללא ביטוי יתר של האונקופרוטאין Her2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה
תיעוד אבחנתי של סרטן שד גרורתי שאינו רגיש לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב - mTNBC)
הימצאות דגימת ביופסיה של הגידול הגרורתי שלא עברה טיפול קרינתי
מחלה מדידה
תפקוד איברים תקין
במחקר ישתתפו נשים שקיבלו טיפול מערכתי (סיסטמי) למחלתן הגרורתית, נשים שלא קיבלו טיפול מערכתי למחלתן הגרורתית והגידול שלהן מבטא PD-L1 חיובי, וכן נשים עם ביטוי מובהק של חלבון PD-L1.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307213
שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי המשווה טיפול במשלב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר (ללא ווסת) עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ושלילי לאונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקרת-פלצבו הבוחן טיפול משולב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ואינו מבטא ביתר את האונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Alpelisib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Fulvestrant מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק את יעילות הטיפול ב- Octreotide למניעה או הפחתה של שלשולים בחולות סרטן שד גרורתי עם ביטוי חיובי של החלבון HER2, המקבלות Lapatinib ו- Capecitabine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי, רב מרכזי, בתווית פתוחה שמטרתו הנה להעריך הפחתת שלשולים לרעילות פחות מ-2 בהתערבות מונעת על ידי Octreotide LAR בחולות עם גידולי שד המבטאים ביתר את האונקופרוטאין Her2 ומקבלות טיפול ב-Lapatinib + Capecitabine הידוע כגורם שלשולים משמעותיים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Octreotide התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Lapatinib + Capecitabine מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול באמצעות Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא בחולות סרטן שד ללא ביטוי HER2 ביתר ונשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 שמחלתן התקדמה על טיפול קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי-תווית, רב-מרכזי, מבוקר, שמטרתו המחקר להשוות את ההתקדמות ללא מחלה בקרב חולות עם סרטן שד מתקדם או גרורתי נשאיות למוטציה בגן BRCA1/2 וללא ביטוי ביתר של Her2 בגידול, במתן Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Niraparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Physician's Choice מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן קרינה מונעת לשד הנגדי לחולות סרטן שד נשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 ומקבלות קרינה לשד החולה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 שמטרתו הנה לבדוק מתן הקרנות גם לשד הנגדי תוריד את השיעור הגבוה של התפתחות סרטן בשד זה בעתיד טיפול שיכול להוות אלטרנטיבה להסרת שדיים מונעת אצל נשאיות. לפי גישה זו ניתן להוריד סיכון לסרטן בשד הנגדי, אצל חולות נשאיות שבוחרות לא להסיר את השדיים, ועוברות ניתוח וקרינה לצד המנותח. במסגרת המחקר יוצע לחולות נשאיות שמעוניינות בכך לקבל קרינה גם לשד הנגדי (הבריא) בו-זמנית עם הקרנת הצד המנותח.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Prophylactic radiation to the contralateral breast מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן טיפול ב- Abemaciclib במטופלים ומטופלות עם גרורות מוחיות שמקורן סרטן שד חיובי להורמוני המין, סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים או מלנומה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא לבחון בטיחות ויעילות של תרופת המחקר Abemaciclib במטופלים עם גרורות מוחיות שמקורן באחד מהגידולים הבאים: גידולי שד עם ביטוי קולטנים להורמוני המין, סרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC), או מלנומה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Abemaciclib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות טיפול ב- Naratinib + Capecitabine לעומת Lapatinib + Capecitabine, בחולי סרטן שד גרורתי מסוג +HER2 שקיבלו בעבר לפחות שני קוי טיפול בהרצפטין לגידולים גרורתיים המבטאים ביתר HER2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 הבודק את הבטיחות והיתרון של טיפול בתרופת מחקר בשם Naratinib כשהיא ניתנת בשילוב עם תרופה בשם Capecitabine, לעומת המקובל המשלב Lapatinib + Capecitabine, בחולות סרטן שד גרורתי מסוג +HER2 שקיבלו בעבר לפחות שני קווי טיפול בהרצפטין למחלה גרורתית
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Naratinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Lapatinib , Capecitabine אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד גרורתי מסוג +HER2
אחרי לפחות שני קווי טיפול בהרצפטין למחלה גרורתיתמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947615
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076/7
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-6813960
מרכז רפואי מאיר, כפר-סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441106; 08-9441083
מרכז רפואי סורוקה, באר-שבע- מתאמי מחקר: 08-6400799
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק את השפעות התרופה Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) לעומת פלצבו, בחולות עם גידולי שד גרורתיים המבטאים קולטנים להורמוני המין ואינם מבטאים ביתר Her2, שמחלתן בעיקרה גרמית ושקיבלו לפחות קו הורמוני אחד וממשיכות קווי טיפול הורמונים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, אקראי, כפול-סמיות, עם ביקורת פלצבו, שמטרתו העיקרית היא לבחון אם הוספת התכשיר הרדיואקטיבי מכוון העצם Radium-223 dichloride לטיפול ההורמוני המקובל, תדחה הופעת אירועים בשלד המלווים בתסמינים. יכולות להיכנס נשים פרה ופוסט מנופאזליות ובלבד שקיבלו לפחות קו הורמוני אחד למחלתן הגרורתית.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי העמק, עפולה- מתאמי מחקר: 04-6494446
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3 של Carboplatin ו-Paclitaxel לבד או עם Velaparib (מעכב PARP) בחולות עם גידולי שד גרורתיים/מתקדמים בהן הגידול קשור במוטציה בגנים BRCA1/2 ואינו מבטא ביתר את Her2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, בבקרת פלצבו, שמטרתו לבדוק אם Veliparib, בשילוב עם Carboplatin ו- Paclitaxel, משפרת את יעילותה של כימותרפיה בחולים עם סרטן שד גרורתי או מתקדם מקומית, שלילי ל HER2, בהם המחלה קשורה במוטציה ב BRCA1 או BRCA2.
Veliparib עשויה למנוע מתאי הסרטן לתקן את עצמם. כאשר Veliparib ניתנת יחד עם סוגים מסוימים של טיפולים כימותרפיים, כגון Carboplatin ו- Paclitaxel, ייתכן שהיא גורמת לטיפולים המשולבים לעבוד טוב יותר, על ידי עצירת הריפוי והגדילה של תאי הסרטן. תאים עם מוטציה ב BRCA1 או ב BRCA2 עשויים להיות רגישים במיוחד להשפעה הזו.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel + Carboplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן שד מקומי מתקדם או גרורתי.
בעלי נשאות למוטציה בגן BRCA1 ו/או BRCA2 או חשד לנשאות זו
מחלה מדידה או הניתנת להערכת CT
בעלי תפקודי דם, כליות וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות התכשיר BMN 673 בהשוואה לטיפול לפי בחירת הרופא, בחולות עם גידולי שד גרורתיים על רקע נשאות למוטציות בגנים BRCA1/2 שטופלו בלא יותר מ-2 משטרי טיפול סיסטמיים למחלה מתקדמת סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, פתוח, אקראי, מקביל, עם 2 זרועות, רב מרכזי, שמטרתו לקבוע אם תרופת המחקר BMN 673 הינה בטוחה כאשר היא ניתנת כטיפול לסרטן שד ולבחון כיצד מגיב הסרטן בהשוואה לכימותרפיה שבה משתמשים בדרך כלל.
BMN 673 היא תרופת שמעכבת PARP, שהם חלבונים שנמצאים בכל התאים, הרגילים והסרטניים, ומעורבים בתיקון ה DNA.
PARPs דרושים לתיקון שגיאות שיכולות להתרחש ב DNA כאשר תאים מתחלקים. אם השגיאות לא מתוקנות, בדרך כלל התא הפגום ימות ויוחלף. תאים עם שגיאות ב DNA שלהם שאינם מתים, יכולים להפוך לתאים סרטניים. תרופת מחקר, כגון BMN 673 שעוצרת את פעילותם הרגילה של PARPs עשויה להרוג תאים סרטניים.התערבות / מרכיב פעיל במחקר BMN 673 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Investigators choice treatment (per health basket) אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה
תיעוד היסטולוגי או ציסטולוגי של קרצינומה של השד
מחלה מקומית-מתקדמת ו/או גרורתית המתאימה לטיפול כימותרפי
מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
לא נתקבלו יותר מ-2 קווי טיפול קודמים עבור מחלה מקומית-מתקדמת ו/או גרורתית
נתקבל טיפול קודם בטקסאן ו/או אנתרציקלין
תפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר : 03-6947615
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8541258
מרכז רפואי אסותא, רמת החיי"ל, תל אביב- מתאמי מחקר: 03-7645491/7
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076/7
שם המחקר מחקר שלב 3 על טיפול משלים ב Olaparib (לעומת פלסבו) לסרטן שד ראשוני בסיכון גבוה לנשאיות של BRCA1/2, לאחר השלמה של טיפול מקומי וטיפול סיסטמי מונע, ובתנאי שהגידול שלילי ל-HER2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 להערכת הטיפול המשלים ב Olaparib (חוסם PARP) לעומת פלסבו אצל חולות סרטן שד ראשוני נשאיות למוטציה בגנים BRCA1/2 ובעלות סיכון גבוה להישנות, לאחר השלמת טיפול מקומי, טיפול סיסטמי טרום ניתוחי ו/או משלים, ובתנאי שהגידול אינו מבטא ביתר Her2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Olaparib אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד ראשוני
נשאיות למוטציה בגנים BRCA1/2 עם גידול שאינו מבטא ביתר Her2
אחרי טיפול מקומי/ סיסטמי טרום ניתוחי ו/או משלים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר:03-5307035
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974300
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853
שד