1. שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
    שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבה

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor)
    אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
    סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
    סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
    סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323

    מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב-  מתאמי מחקר: 03-6974152

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076


  2. שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי, הנועד לנשים עם סרטן שד גרורתי על רקע מוטציה בגנים BRCA1 או BRCA2, המשווה בטיחות ויעילות 3 משלבי טיפול: Veliparib עם Temozolomide לעומת Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel, לעומת פלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel
    סטטוס
    סגור
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 2 המשווה בטיחות ויעילות הטיפול במשלב Veliparib עם Temozolomide לעומת המשלב Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel בהשוואה לפלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel בחולות סרטן שד גרורתי עם מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2

     

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib, Temozolomide,
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Paclitaxel
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 04-7771258

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727

    רכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077

    מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר:  08-9778003

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033

    מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976


  3. שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא  מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.

     

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר

    מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882


  4. שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי הבודק בטיחות ויעילות המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה הדומיננטית הינה גרמית
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 2 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו הבודק את הבטיחות והיעילות של המשלב Radium-223 dichloride + Exemestane + Everolimus לעומת המשלב פלצבו + Exemestane + Everolimus בחולות סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Exemestane + Everolimus
    אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד גרורתי המבטא קולטנים להורמוני המין וללא ביטוי של HER2, כאשר המחלה העיקרית הינה גרמית
    אחרי קו טיפול ראשון
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098

    מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6402685

    מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028795

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il


  5. שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתכשיר Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות טיפול בתרופה יחידה Pembrolizumab בחולות סרטן שד גרורתי ללא ביטוי קולטנים לאסטרוגן, פרוגסטרון וללא ביטוי יתר של האונקופרוטאין Her2

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab
    אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה
    תיעוד אבחנתי של סרטן שד גרורתי שאינו רגיש לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב - mTNBC)
    הימצאות דגימת ביופסיה של הגידול הגרורתי שלא עברה טיפול קרינתי
    מחלה מדידה
    תפקוד איברים תקין
    במחקר ישתתפו נשים שקיבלו טיפול מערכתי (סיסטמי) למחלתן הגרורתית, נשים שלא קיבלו טיפול מערכתי למחלתן הגרורתית והגידול שלהן מבטא PD-L1 חיובי, וכן נשים עם ביטוי מובהק של חלבון PD-L1.
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307213

     


  6. שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי המשווה טיפול במשלב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר (ללא ווסת) עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ושלילי לאונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקרת-פלצבו הבוחן טיפול משולב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ואינו מבטא ביתר את האונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Alpelisib
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Fulvestrant
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035


  7. שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק את יעילות הטיפול ב- Octreotide למניעה או הפחתה של שלשולים בחולות סרטן שד גרורתי עם ביטוי חיובי של החלבון HER2, המקבלות Lapatinib ו- Capecitabine
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 2 אקראי, רב מרכזי, בתווית פתוחה שמטרתו הנה להעריך הפחתת שלשולים לרעילות פחות מ-2 בהתערבות מונעת על ידי Octreotide LAR בחולות עם גידולי שד המבטאים ביתר את האונקופרוטאין Her2 ומקבלות טיפול ב-Lapatinib + Capecitabine  הידוע כגורם שלשולים משמעותיים

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Octreotide
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Lapatinib + Capecitabine
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947300

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il

     


  8. שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול באמצעות Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא בחולות סרטן שד ללא ביטוי HER2 ביתר ונשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 שמחלתן התקדמה על טיפול קודם
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי-תווית, רב-מרכזי, מבוקר, שמטרתו המחקר להשוות את ההתקדמות ללא מחלה בקרב חולות עם סרטן שד מתקדם או גרורתי נשאיות למוטציה בגן  BRCA1/2 וללא ביטוי ביתר של Her2 בגידול,  במתן Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא.

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Niraparib
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Physician's Choice
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il

    מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407

    מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976

    מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727

     


  9. שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן קרינה מונעת לשד הנגדי לחולות סרטן שד נשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 ומקבלות קרינה לשד החולה
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 2 שמטרתו הנה לבדוק מתן הקרנות גם לשד הנגדי תוריד את השיעור הגבוה של התפתחות סרטן בשד זה בעתיד טיפול שיכול להוות אלטרנטיבה להסרת שדיים מונעת אצל נשאיות. לפי גישה זו ניתן להוריד סיכון לסרטן בשד הנגדי, אצל חולות נשאיות שבוחרות לא להסיר את השדיים, ועוברות ניתוח וקרינה לצד המנותח. במסגרת המחקר יוצע לחולות נשאיות שמעוניינות בכך לקבל קרינה גם לשד הנגדי (הבריא) בו-זמנית עם הקרנת הצד המנותח.

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Prophylactic radiation to the contralateral breast
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il

    מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר:  08-9778003, 08-9779716
    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973105
    מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086

  10. שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן טיפול ב- Abemaciclib במטופלים ומטופלות עם גרורות מוחיות שמקורן סרטן שד חיובי להורמוני המין, סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים או מלנומה
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מטרת המחקר היא לבחון בטיחות ויעילות של תרופת המחקר Abemaciclib במטופלים עם גרורות מוחיות שמקורן באחד מהגידולים הבאים: גידולי שד עם ביטוי קולטנים להורמוני המין, סרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC), או מלנומה

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Abemaciclib
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436


  11. שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות טיפול ב- Naratinib + Capecitabine לעומת Lapatinib + Capecitabine, בחולי סרטן שד גרורתי מסוג +HER2 שקיבלו בעבר לפחות שני קוי טיפול בהרצפטין לגידולים גרורתיים המבטאים ביתר HER2
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 3 הבודק את הבטיחות והיתרון של טיפול בתרופת מחקר בשם Naratinib כשהיא ניתנת בשילוב עם תרופה בשם Capecitabine, לעומת המקובל המשלב Lapatinib + Capecitabine, בחולות סרטן שד גרורתי מסוג +HER2 שקיבלו בעבר לפחות שני קווי טיפול בהרצפטין למחלה גרורתית

     

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Naratinib
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Lapatinib , Capecitabine
    אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד גרורתי מסוג +HER2
    אחרי לפחות שני קווי טיפול בהרצפטין למחלה גרורתית
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947615

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076/7

    מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-6813960

    מרכז רפואי מאיר, כפר-סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853

    מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441106; 08-9441083

    מרכז רפואי סורוקה, באר-שבע- מתאמי מחקר: 08-6400799

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727


  12. שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק את השפעות התרופה Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) לעומת פלצבו, בחולות עם גידולי שד גרורתיים המבטאים קולטנים להורמוני המין ואינם מבטאים ביתר Her2, שמחלתן בעיקרה גרמית ושקיבלו לפחות קו הורמוני אחד וממשיכות קווי טיפול הורמונים
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 2, אקראי, כפול-סמיות, עם ביקורת פלצבו, שמטרתו העיקרית היא לבחון אם הוספת התכשיר הרדיואקטיבי מכוון העצם Radium-223 dichloride לטיפול ההורמוני המקובל, תדחה הופעת אירועים בשלד המלווים בתסמינים. יכולות להיכנס נשים פרה ופוסט מנופאזליות ובלבד שקיבלו לפחות קו הורמוני אחד למחלתן הגרורתית.

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223)
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי העמק, עפולה- מתאמי מחקר: 04-6494446

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 04-7771258

    מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907

    מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795

    מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר:  08-9778003, 08-9779716

    מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760

    מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127


  13. שם המחקר מחקר שלב 3 של Carboplatin ו-Paclitaxel לבד או עם Velaparib (מעכב PARP) בחולות עם גידולי שד גרורתיים/מתקדמים בהן הגידול קשור במוטציה בגנים BRCA1/2 ואינו מבטא ביתר את Her2
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 3 אקראי, בבקרת פלצבו, שמטרתו לבדוק אם Veliparib, בשילוב עם Carboplatin ו- Paclitaxel, משפרת את יעילותה של כימותרפיה בחולים עם סרטן שד גרורתי או מתקדם מקומית, שלילי ל HER2, בהם המחלה קשורה במוטציה ב BRCA1 או  BRCA2.

    Veliparib עשויה למנוע מתאי הסרטן לתקן את עצמם. כאשר Veliparib ניתנת יחד עם סוגים מסוימים של טיפולים כימותרפיים, כגון Carboplatin ו- Paclitaxel, ייתכן שהיא גורמת לטיפולים המשולבים לעבוד טוב יותר, על ידי עצירת הריפוי והגדילה של תאי הסרטן. תאים עם מוטציה ב BRCA1 או ב BRCA2 עשויים להיות רגישים במיוחד להשפעה הזו.

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel + Carboplatin
    אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן שד מקומי מתקדם או גרורתי.
    בעלי נשאות למוטציה בגן BRCA1 ו/או BRCA2 או חשד לנשאות זו
    מחלה מדידה או הניתנת להערכת CT
    בעלי תפקודי דם, כליות וכבד תקינים

    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר:  08-9778003, 08-9779716

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה-  מתאמי מחקר: 04-7771258

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436

    מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976

    מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127

    מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760


  14. שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות התכשיר BMN 673 בהשוואה לטיפול לפי בחירת הרופא, בחולות עם גידולי שד גרורתיים על רקע נשאות למוטציות בגנים BRCA1/2 שטופלו בלא יותר מ-2 משטרי טיפול סיסטמיים למחלה מתקדמת
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    זהו מחקר שלב 3, פתוח, אקראי, מקביל, עם 2 זרועות, רב מרכזי, שמטרתו לקבוע אם תרופת המחקר BMN 673 הינה בטוחה כאשר היא ניתנת כטיפול לסרטן שד ולבחון כיצד מגיב הסרטן בהשוואה לכימותרפיה שבה משתמשים בדרך כלל.
    BMN 673 היא תרופת שמעכבת PARP, שהם חלבונים שנמצאים בכל התאים, הרגילים והסרטניים, ומעורבים בתיקון ה DNA.
    PARPs דרושים לתיקון שגיאות שיכולות להתרחש ב DNA כאשר תאים מתחלקים. אם השגיאות לא מתוקנות, בדרך כלל התא הפגום ימות ויוחלף. תאים עם שגיאות ב DNA שלהם שאינם מתים, יכולים להפוך לתאים סרטניים. תרופת מחקר, כגון BMN 673 שעוצרת את פעילותם הרגילה של PARPs עשויה להרוג תאים סרטניים.

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר BMN 673
    התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Investigators choice treatment (per health basket)
    אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה
    תיעוד היסטולוגי או ציסטולוגי של קרצינומה של השד
    מחלה מקומית-מתקדמת ו/או גרורתית המתאימה לטיפול כימותרפי
    מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
    לא נתקבלו יותר מ-2 קווי טיפול קודמים עבור מחלה מקומית-מתקדמת ו/או גרורתית
    נתקבל טיפול קודם בטקסאן ו/או אנתרציקלין
    תפקוד איברים תקין
    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר : 03-6947615

    מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8541258

    מרכז רפואי אסותא, רמת החיי"ל, תל אביב- מתאמי מחקר: 03-7645491/7

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076/7


  15. שם המחקר מחקר שלב 3 על טיפול משלים ב Olaparib (לעומת פלסבו) לסרטן שד ראשוני בסיכון גבוה לנשאיות של BRCA1/2, לאחר השלמה של טיפול מקומי וטיפול סיסטמי מונע, ובתנאי שהגידול שלילי ל-HER2
    סטטוס
    פעיל: מגייס
    מידע נוסף הסתר
    אודות המחקר

    מחקר שלב 3 להערכת הטיפול המשלים ב Olaparib (חוסם PARP) לעומת פלסבו אצל חולות סרטן שד ראשוני נשאיות למוטציה בגנים BRCA1/2 ובעלות סיכון גבוה להישנות, לאחר השלמת טיפול מקומי, טיפול סיסטמי טרום ניתוחי ו/או משלים, ובתנאי שהגידול אינו מבטא ביתר Her2

    התערבות / מרכיב פעיל במחקר Olaparib
    אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שד ראשוני
    נשאיות למוטציה בגנים BRCA1/2 עם גידול שאינו מבטא ביתר Her2
    אחרי טיפול מקומי/ סיסטמי טרום ניתוחי ו/או משלים

    מוסד מטפל ואיש קשר

    מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר:03-5307035

    מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086

    מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974300

    מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853