שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבההתערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor) אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974152
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב- Avelumab בלבד או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות סרטן השחלות העמיד לפלטינום סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בתווית פתוחה המשווה בין התכשיר Avelumab (msb0010718c) כתרופה בודדת או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות עם סרטן שחלות העמיד לפלטינום
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר (Pegylated Liposomal Doxorubicin )PLD אוכלסיית יעד חולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שחלות לאחר טיפול פלטינום תאריך מאושר לתחילת גיוס 2016/11/01 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא טופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, מבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך טיפול Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא קיבלו טיפול קודם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin/Paclitaxel אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה עם אבחנה היסטולוגית של קרצינומה אפיתליאלית בשחלות / בחצוצרות / קרצינומה ראשונית של הצפק, בשלב 3 או 4 זמינות של רקמה מתאימה להערכה היסטולוגית.
אדנוקרצינומה סרוטית בדרגה גבוהה, נכונות לעבור בדיקה לאיתור gBRCA
תפקודים המטולוגיים, תפקודי כליות וכבד תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 3 (גלוי תווית) הבודק את היעילות והבטיחות של טיפול משולב Yondelis + Doxil/Caelyx בהשוואה לטיפול ב-Doxil/Caelix בלבד בחולות סרטן מתקדם שנשנה ממקור שחלה אפיתליאלי, סרטן ראשוני בצפק, או סרטן חצוצרות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מטרת מחקר זה הנה לבדוק את היעילות והבטיחות של טיפול משולב של Yondelis + Doxil/Caelyx בהשוואה לטיפול ב-Doxil בלבד בחולות עם הישנות מתקדמת של סרטן שחלות מסוג אפיתליאלי, סרטן ראשוני בצפק, או סרטן בחצוצרות
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Trabectedin התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Doxil/Caelyx אוכלסיית יעד חולות בגילאי 18 ומעלה.
תיעוד היסטולוגי של סרטן מתקדם בשחלות מסוג אפיתליאלי, סרטן ראשוני בצפק, או סרטן בחצוצרות, אחרי 2 קווי טיפול מבוססי פלטינום ועם תגובה מלאה וללא הישנות 6 חודשים לקו הראשון, ותגובה לקו השני.
התקדמות נוספת מוכחת באמצעות דימות להתקדמות המחלה לאחר קבלת טיפול קו שני מבוסס פלטינום
מחלה מדידה על פי מדד RECIST 1.1
חולות אשר יכולות לקבל טיפול בדקסמטזון (IV) או במקבילה הקורטיקוסטרואידית (corticosteroid) שלו דרך הורידמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר-שבע- מתאמי מחקר: 08-6244068
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת-גן- מתאמי מחקר: 03-5304523 מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003 מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר : 08-9441106 ; 08-9441083 ; 08-9441975 מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6777631 שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות שימוש ב- Olaparib בהשוואה לכימותרפיה בודדת בבחירת רופא מטפל, אצל חולות סרטן שחלה (ודומיו) רגיש לפלטינום, הנושאות מוטציה בגנים BRCA 1/2 בתאי נבט סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר בשלב 3, גלוי תווית, אקראי, מבוקר ורב-מרכזי, הבודק את הבטיחות והיעילות של הטיפול החד-תרופתי בתרופה מעכבת החלבון PARP המכונה OLAPARIB בהשוואה לכימותרפיה בודדת בבחירת רופא מטפל, בחולות סרטן שחלה (ודומיו) הרגיש לתכשירי פלטינום שמחלתן נשנתה , הנושאות מוטציה בגנים BRCA 1/2 בתאי נבט
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Olaparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Investigators choice treatment (per health basket) אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה
אבחנה היסטולוגית של סרטן שחלה serous בדרגה גבוהה (כולל סרטן ראשוני בצפק ו/או בחצוצרות) או סרטן רירית הרחם מסוג היסטולוגי serous.
אבחנה מתועדת של מוטציה בגן BRCA 1/2 בתאי הנבט.
לפחות נגע מדיד אחד הניתן להערכה מדויקת באמצעות CT/MRI ומתאים להערכה חוזרת
מטופלות שקיבלו לפחות שני (2) קווי כימותרפיה מבוססת-פלטינום קודמים כטיפול בסרטן השחלה
רגישוּת לפלטינום (המחלה התקדמה לאחר טיפול מבוסס-פלטינום, באופן חלקי, לאחר 6-12 חודשים מסיום הכימותרפיה מבוססת פלטינום האחרונה, או לאחר יותר מ-12 חודשים מסיום הכימותרפיה מבוססת פלטינום האחרונה)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771796
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947615
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7471041
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9377602
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
בית חולים העמק, עפולה- מתאמי מחקר:04-6494331
מרכז רפואי הלל יפה, חדרה- מתאמי מחקר: 04-6304338
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028712
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר : 08-9441106 ; 08-9441083 ; 08-9441975
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6777631
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שחלה וקרום פריטונאלי