שם המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית.
החולים יחולקו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות. בקבוצה האחת יינתן טיפול ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או ברדיו-כירורגיה סטריאוטקטית ובקבוצה השנייה יינתן טיפול בקרינה חיצונית.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר external beam radiation therapy / stereotactic body radiation therapy or image-guided radiation therapy אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם גרורות מקומיות בעמוד השדרה מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב – מתאמי מחקר: 03-6973105 , 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 1 לבדיקת הבטיחות והסבילות של Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) בשילוב עם Paclitaxel בחולים עם גרורות גרמיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 רב מרכזי בתווית פתוחה שאינו אקראי, הבודק בטיחות וסבילות של Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) הניתן בשילוב עם Paclitaxel בחולים עם גרורות גרמיות (לפחות 2) ממקור גידול סולידי.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Radium Ra 223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel אוכלסיית יעד גברים או נשים בגיל 18 ומעלה
בעלי תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של גידול מוצק ממאיר, ולפחות שני נגעים גרמיים (בעצמות)
חולים וחולות המתאימים לטיפול בפקליטקסל כתכשיר יחיד, לאחר הערכת החוקר.
לנשים: תיעוד של סטטוס גיל המעבר (ללא ווסת)
נכונות בקרב גברים ונשים בעלי פוטנציאל הולדה לעשות שימוש באמצעי מניעה מתאימים, כפי שייקבעו על ידי פרוטוקול המחקר, במהלך המחקר ולפחות 6 חודשים מתום קבלת המינון האחרון של רדיום 223 דיכלוריד.
תפקוד תקין של מוח עצם וכבד
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות וסבילות טיפול בתכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה ללא מוטציה ב-EGFR ועם ביטוי יתר של c-MET סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את הבטיחות וסבילות התכשיר INC280) Capmatinib) בחולים עם גידולים סולידים ופגיעה במסלול cMET, כולל חולים עם גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים וללא מוטציה ב-EGFR ובהם ביטוי יתר של מוטציה במסלול , c-MET, כתנאי מוקדם להיכללות במחקר חייבת להיות עדות להפרעה בתפקוד מסלול cMET בתאי הגידול לפי בדיקות מולקולריות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר (INC280) Capmatinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7773812, 077-7281104 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484, 03-6977616, 03-6974882
עצם