שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבההתערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor) אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974152
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
שם המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מסוגים שונים מוצקים במצב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מוצקים במצב מתקדם, מסוגים שונים.
במחקר זה יינתן טיפול ב- Pembrolizumab (MK-3475) לחולים עם גידולים ממאירים מוצקים במצב מתקדם (בלתי נתיחים ו/או גרורתיים) מסוגים שונים שקיבלו טיפול סטנדרטי ומחלתם התקדמה.לפרטים ובדיקת התאמה למחקר יש לפנות לאחד המוסדות המגייסים ברשימה הנ"ל
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול סולידי מתקדם מאחד מסוגי הסרטן (ניתן לבדוק מול בתי החולים המגייסים)
התקדמות הגידול או אי עמידות לטיפולים קליניים ידועים, ללא הגבלה למספר משטרי הטיפול הקודמים.
נכונות לספק דגימת רקמה להערכה פתולוגית
מחלה מדידה רדיולוגית ותפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304523
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974372
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמת מחקר: 03-9378086
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, המעריך יעילות טיפול בתרופה מסוג נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי Xilonix /MABp1 בחולי סרטן גרורתי של המעי הגס, שהדגימו עמידות לטיפול הסטנדרטי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Xilonix אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד פתולוגי אבחנתי של קרצינומה גרורתית או בלתי נתיחה של המעי הגס, עם מחלה עמידה לטיפול הסטנדרטי
לפחות שבועיים לאחר קבלת הטיפול האחרון (קרינה, כימותרפיה, אימונותרפיה, ניתוח, טיפול הורמונלי או מכוון מטרה).
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול ב- TAS-102 בשילוב עם הטיפול התומך הטוב ביותר בהשוואה לטיפול בפלצבו עם אותו טיפול תומך, בחולי סרטן קיבה גרורתי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך טיפול ב- TAS-102 בשילוב עם הטיפול התומך הטוב ביותר בהשוואה לטיפול בפלצבו עם אותו טיפול תומך, בחולי סרטן קיבה גרורתי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר TAS-102 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך בטיחות ויעילות הטיפול הבודד ב-MEDI4736 והטיפול במשלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשוואה לטיפול המקובל בחולי קרצינומה נשנית או גרורתית של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית, רב מרכזי, בינלאומי, המעריך בטיחות ויעילות הטיפול הבודד ב-MEDI4736 והטיפול במשלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשוואה לטיפול המקובל בחולי סרטן ראש וצוואר שנשנה או גרורתי מסוג תאים קשקשיים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Tremelimumab אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי של קרצינומה נשנית או גרורתית של הראש-צוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN)
התקדמות מחלה או הישנותה במהלך או לאחר משטר טיפולי אחד בלבד מבוסס פלטינום למחלה גרורתית או נשנית, שלא קיבלו טיפול קרינתי וללא טיפול חיסוני/אימונותרפי קודם
בעלי תפקוד איברים ומח עצם תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076, 03-9378074, 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974326
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Avelumab בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תווית, רב-מרכזי, המעריך טיפול בתרופה Avelumab (MSB0010718C) בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי.
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab בקו ראשון בשילוב כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים- מתקדם או גרורתי אשר לא קיבלו טיפול מערכתי קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון עם כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים, מתקדם או גרורתי, שלא קיבלו טיפול מערכתי קודם
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם או Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ], an engineered anti-PDL1 antibody התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Agent (Cisplatin or Carboplatin) + (Pemetrexed or Gemcitabine) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב לאומי, אקראי, גלוי תווית, בזרועות מקבילות, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab (MSB0010718C), Axitinib (AG-013736) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי / ציטולוגי של סרטן כליה מתקדם או גרורתי (RCC) מסוג תאים בהירים
הימצאות דגימת רקמה, עם נגע מדיד אחד לפחות שלא עבר טיפול קרינתי
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 , 1
תפקוד מח עצם, כליה וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, מבוקר פלצבו, כפול סמיות המשווה בין טיפול ב-Apalutamide עם Androgen Deprivation (ADT) לעומת ADT בחולי סרטן ערמונית גרורתי בעלי רגישות להורמון (mHSPC)
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Apalutamide, Androgen Deprivation Therapy (ADT) שם המחקר מחקר שלב 2, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, רב מרכזי, גלוי-תוית, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR
מטרת המחקר הנה להעריך את שיעור התגובה האובייקטיבית (תגובה מלאה [CR] + תגובה חלקית [PR] )
של משטר המינון שנבחר בחולים אלו.התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-42756493 אוכלסיית יעד גברים ונשים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי/היסטולוגי של סרטן שלפוחית שתן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח.
גידול המבטא מוטציה ב-FGFR
תיעוד להתקדמות המחלה בעקבות טיפול קודם בכימותרפיה עבור מחלה גרורתית או בלתי נתיחה, בתוך 12 חודשים ממועד סיום טיפול זה. (יכולים להשתתף במחקר גם מי שקיבלו טיפול קודם בנוגדני anti-PDL1/PD1, ומי שטרם קיבל כימותרפיה לסרטן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח, שאינו כשיר לקבל ציספלטין בשל תפקוד כלייתי לקוי).
מחלה מדידה על פי מדד RECIST 1.1, מדד תפקודי ECOG של 0, 1 או .
תפקודי מח עצם, כבד וכליה תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל-אביב- מתאמי מחקר: 03-6974326
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7471946
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן יעילות התרופה JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו לחקר JNJ-56,021,927 בחולי סרטן ערמונית מקומי או מתקדם מקומי עם סיכון גבוה להישנות, אשר מקבלים טיפול ראשוני בקרינה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-56,021,927 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Bicalutamide אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה המתוכננים לקבל טיפול קרינה ראשוני לסרטן ערמונית עם תיעוד היסטולוגי אבחנתי של אדנוקרצינומה של הערמונית
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 או 1מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תוית, רב מרכזי, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736, Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Cisplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי של קרצינומה בלתי נתיחה של תאי המעבר בשלפוחית השתן בשלב IV.
שלא טופלו בכימותרפיה, סטטוס 1-PDL ידוע של הגידול עם בדיקת IHC מאושרת על ידי מעבדה מוסמכת
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין טיפול ב- Avelumab בלבד או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות סרטן השחלות העמיד לפלטינום סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בתווית פתוחה המשווה בין התכשיר Avelumab (msb0010718c) כתרופה בודדת או בשילוב עם Pegylated Liposomal Doxorubicin לעומת Pegylated Liposomal Doxorubicin בלבד בחולות עם סרטן שחלות העמיד לפלטינום
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר (Pegylated Liposomal Doxorubicin )PLD אוכלסיית יעד חולות בגילאי 18 ומעלה עם סרטן שחלות לאחר טיפול פלטינום תאריך מאושר לתחילת גיוס 2016/11/01 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3 מעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, בעלי סיכון גבוה להישנות המחלה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 , אקראי, רב לאומי, כפול סמיות ומבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך את הטיפול בתרופה ODM-201 בחולי סרטן ערמונית שאינו גרורתי שהדגימו עמידות לטיפול הורמוני, ובעלי סיכון גבוה להישנות המחלה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BAY1841788 (ODM-201) אוכלסיית יעד גברים בגילאי 18 ומעלה, עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי אבחנתי של סרטן הערמונית, ללא התמיינות נוירו-אנדוקרינית או מאפיינים של תאים קטנים.
סרטן ערמונית מתקדם, העמיד לטיפול הורמוני (עמיד לסירוס) (CRPC)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא טופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, מבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך טיפול Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא קיבלו טיפול קודם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin/Paclitaxel אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה עם אבחנה היסטולוגית של קרצינומה אפיתליאלית בשחלות / בחצוצרות / קרצינומה ראשונית של הצפק, בשלב 3 או 4 זמינות של רקמה מתאימה להערכה היסטולוגית.
אדנוקרצינומה סרוטית בדרגה גבוהה, נכונות לעבור בדיקה לאיתור gBRCA
תפקודים המטולוגיים, תפקודי כליות וכבד תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית.
החולים יחולקו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות. בקבוצה האחת יינתן טיפול ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או ברדיו-כירורגיה סטריאוטקטית ובקבוצה השנייה יינתן טיפול בקרינה חיצונית.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר external beam radiation therapy / stereotactic body radiation therapy or image-guided radiation therapy אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם גרורות מקומיות בעמוד השדרה מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב – מתאמי מחקר: 03-6973105 , 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Docetaxel , Tergenpumatucel-L התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Indoximod מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 1 גלוי תוית המעריך בטיחות וסבילות למינונים שונים של EF-022 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 גלוי תוית המעריך בטיחות וסבילות למינונים שונים של EF-022 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר EF-022 שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי, של Abemaciclib עם טיפול תומך לעומת Erlotinib + טיפול תומך בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IV עם מוטצית KRAS ניתנת לגילוי שהתקדמה לאחר שקיבלו כימותרפיה מבוססת פלטינום סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, של Abemaciclib עם טיפול תומך לעומת Erlotinib + טיפול תומך בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים בשלב IV עם מוטצית KRAS ניתנת לגילוי שהתקדמה לאחר שקיבלו כימותרפיה מבוססת פלטינום
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Abemaciclib, Erlotinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר טיפול תומך מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 3, מעריך יעילות הוספה של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, מעריך יעילות תוספת של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים- NSCLC
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Denosumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר None, standard chemotherapy only מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 להערכת יעילות הטיפול ב-Nivolumab לעומת כימותרפיה בחולים עם הישנות סרטן ריאה מסוג תאים קטנים לאחר טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשון סטטוס מאושר: לקראת גיוסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי, להערכת יעילות הטיפול ב-Nivolumab לעומת כימותרפיה בחולים עם הישנות סרטן ריאה מסוג תאים קטנים לאחר טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשון
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Topotecan, Amrubicin אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם סרטן ריאה מסוג תאים קטנים שטופלו בקו ראשון בכימותרפיה מבוססת פלטינום. מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול אחזקה אחרי השלמת הכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים קטנים (ED-SCLC) עם אחד מהבאים: פלצבו, Nivolumab כתרופה בודדת, ו-Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, רב מרכזי, כפול סמיות, שלNivolumab כתרופה בודדת ו- Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab, או פלצבו כטיפול אחזקה בחולי סרטן ריאה מסוג תאים קטנים (ED-SCLC) לאחר השלמת הכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו ראשון
מטרת המחקר הנה לבחון אם טיפול אחזקתי עם nivolumab, או nivolumab בתוספת ipilimumab ואחריו nivolumab בלבד, יאריכו הישרדות כוללת וימתנו את התקדמות המחלה בהשוואה לטיפול בפלצבו בחולי סרטן ריאות מסוג תאים קטנים מחלה בשלב נרחב שסיימו כימותרפיה בקו הראשון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab, Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Placebo אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם אבחנה סרטן ריאה מסוג תאים קטנים, מחלה מפושטת
שעברו טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום בקו ראשוןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן טיפול בקו ראשון ומשווה יעילות משלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשואה לטיפול המקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום, בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, רב-מרכזי, של MEDI4736 בשילוב עם טיפול Tremelimumab לעומת לטיפול מקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום בקו ראשון, בחולי קרצינומה מתקדמת של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736+Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Based Regimens מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי לניאדו, נתניה- מתאמי מחקר: 09-8925248
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן יעילות Atezolizumab (MPDL3280A, Anti-Pd-L1 Antibody) בשילוב עם פלטינום (ציספלאטין או קארבופלאטין) ו-Alimta בהשואה לטיפול הכימוטרפי הנ"ל ללא הנוגדן, בטיפול קו ראשון בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי של Atezolizumab (MPDL3280A, אנטי-PD-L1 נוגדן) בשילוב עם Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed לעומת Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed בחולים שלא טופלו בכימותרפיה בשלב IV לטיפול בסרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Cisplatin, Pemetrexed אוכלסיית יעד פתוח לגיוס עד 2017 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון במטרה לשמר את הגרון. משתתפים עם גידול שלא יגיב לטיפול הכימי-קרינתי יוכלו לבחור בין ניתוח חלקי או מלא של הגרון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר laryngoscopy, Taxotere (Docetaxel), Cisplatin, 5FU אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה פתולוגית של קרצינומה נתיחה של תאי הקשקש בגרון אשר לא טופלה בעבר (קו ראשון)
מחלה בשלב III או IV עם גידול שניתן לטיפול באמצעות ניתוח ורדיותרפיה.
המשתתפים יעברו אבחון מוקדם לקביעת שלב המחלה ובדיקת CT של הצוואר ובית החזה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי, הנועד לנשים עם סרטן שד גרורתי על רקע מוטציה בגנים BRCA1 או BRCA2, המשווה בטיחות ויעילות 3 משלבי טיפול: Veliparib עם Temozolomide לעומת Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel, לעומת פלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 המשווה בטיחות ויעילות הטיפול במשלב Veliparib עם Temozolomide לעומת המשלב Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel בהשוואה לפלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel בחולות סרטן שד גרורתי עם מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib, Temozolomide, התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
רכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) בהם יש ביטוי של CDK4 ואין ביטוי הגן ל-Rb
התערבות / מרכיב פעיל במחקר RIBOCICLIB אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם תפקוד תקין של מח עצם ואיברים, מסוגלים לבלוע כדורים.
היסטולוגיה של ליפורסרקומה ממויינת היטב או שאינה ממויינת שהתקדמה בהדמיה בששת החודשים האחרונים, טרם הגיוס.
אמפליקציה מוכחת בפיש או בRTPCR של CDK4
Rb gene תקין
הימצאות דגימת גידול להערכה פתולוגית
בלוק בפרפין מייצג וסליידים זמינים לצביעות ולבדיקת חתימה ציטוגנטית מולקולרית.
תיעוד להתקדמות המחלה בתוך 6 חודשים לפני תחילת הטיפול במסגרת המחקר
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1, עם לפחות נגע אחד מחוץ לאיזור שהוקרן בעבר
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6777572 / adira@hadassah.org.il
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה טיפול במשלב – Vinflunine עם Methotrexate לעומת Methotrexate כטיפול יחידני, בחולי קרצינומה של תאי קשקש חוזרת גרורתית ממקור ראש וצוואר לאחר טיפול קודם מבוסס פלטינום סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, רב מרכזי שמטרתו הנה לבדוק הישרדות בחולים עם קרצינומה חוזרת של תאי קשקש ראש וצוואר, בטיפול במשלב Methotrexate + Vinflunine לעומת הטיפול ב Methotrexate בלבד. Vinflunine הינו תכשיר כימי מסוג וינה-אלקלואידים עם תוספת פלוריד.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר vinflunine התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Methotrexate מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך בטיחות ויעילות (Ramucirumab) Cyramza בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך, בחולי סרטן כבד (HCC) מתקדם עם ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים, שמיצו טיפול בקו ראשון עם Sorafenib סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו, המעריך בטיחות ויעילות של התרופה Cyramza (Ramucirumab) בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך בחולי סרטן כבד (HCC) שהתקדם, לאחר מיצוי טיפול בקו ראשון ב- Sorafenib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ramucirumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר פלצבו/ Placebo אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה, בעלי אבחנה של קרצינומה של הכבד (HCC)
קיבלו סוראפניב כטיפול בקו ראשון במשך שבועיים לפחות
מחלה מדידה (עפ"י מדד RECIST 1.1)
ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים
תפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין, פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077מרכז רפואי סורוקה, באר שבע – מתאמי מחקר: 08-6244127מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.ilמרכז רפואי סוראסקי, תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין Nivolumab ל-Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, רב- מרכזי, המשווה בין התרופה האימונולוגית Nivolumab לתכשיר המקובל Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם.
מטרתו של המחקר היא להשוות את ההישרדות הכוללת (OS) ואת פרק הזמן עד להתקדמות המחלה (TTP) בטיפול Nivolumab לעומת טיפות ב- Sorafenib בחולי סרטן כבד מתקדם, אשר לא קיבלו טיפול סיסטמי קודם. ה-TTP ייקבע על פי הערכות של סוקר בלתי תלוי במעבדה מרכזית הפועל בתנאי סמיות (BICR) על בסיס RECIST 1.1.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sorafenib אוכלסיית יעד חולים עם סרטן מתקדם בכבד (קיים אישור היסטולוגי לסרטן כבד)
מי שאינו מתאים לטיפול מרפא בניתוח ו/או טיפולים מקומיים-אזוריים, או מי שמחלתו התקדמה לאחר טיפולים ניתוחיים ו/או מקומיים-אזוריים.
חולים שלא עברו טיפול סיסטמי קודם לסרטן כבד
חולים שיש להם רק אבחון רדיולוגי לסרטן כבד יוכלו להתגייס לסינון למחקר, ואולם חובה להשיג עבורם אישור היסטולוגי לפני התחלת טיפול המחקר.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת של קיבה או החיבור וושט-קיבה, לאחר כשלון בטיפול קו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, גלוי-תווית, המעריך טיפול בתרופה pembroliziumab (MK-3475/קיטרודה) בהשוואה ל paclitaxel בחולי אדנוקרצינומה של קיבה או החיבור וושט-קיבה, שהתקדמה לאחר קבלת טיפול בקו-ראשון ב-Platinum וב- Fluoropyrimidine
התערבות / מרכיב פעיל במחקר pembroliziumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת הטיפול בתרופה הבודדת Pembrolizumab (קיטרודה/MK-3475) בחולי סרטן המעי הגס בלתי נתיח או גרורתי ולאחר טיפול קודם, בנוכחות הפרעה בתיקון נזקי DNA או עדות לאי יציבות גנטית (MSI-H/MMR) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 שמטרתו לבדוק את הטיפול בתרופה האימונולוגית Pembrolizumab בחולים עם סרטן המעי הגס והחלחולת המתאפיין בליקויים בתיקון נזקי ה-DNA מסוג mismatch repair- MMR או עם דרגה גבוה של אי יציבות גנומית MSI-High
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה מתן Nivolumab לבד, Nivolumab + Ipilimumab, Nivolumab + טיפול כימותרפי עם פלטינום ותכשיר כימי נוסף, או כימוטרפיה על בסיס פלטינום לבד, במטופלים עם סרטן ריאות מפושט לא נתיח מסוג תאים שאינם קטנים אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית שמטרתו להשוות טיפול כימי מקובל משולב פלטינום לאותו הטיפול הכימי יחד עם תכשיר אימונולוגי Nivolumab הניתן עם הכימיה, לבד או עם תכשיר אימונולוגי נוסף הקרוי Ipilimumab (4 זרועות טיפול). המחקר נועד למטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בשלב 4 או עם חזרת המחלה ,אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin Cisplatin Gemcitabine Pemetrexed מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה, ירושלים – מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק את היעילות של הוספת Ruxolitinib ל-Capecitabine בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב שאינם מגיבים לקו טיפול כימי ראשון סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי כפול סמיות, הבוחן את יעילות משלב Ruxolitinib (מעכב JAK1/2) עם Capecitabine, בהשוואה לפלצבו עם Capecitabine, בחולי אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב שקיבלו ללא הצלחה או הציגו אי סבילות לקו ראשון של כימותרפיה (מחקר JANUS 2).
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ruxolitinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Capecitabine מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 4 של Vemurafenib במטופלים עם ממאירויות חיוביות למוטציה BRAF V600, שגויסו לפרוטוקול Vemurafenib קודם, וממשיכים להינות קלינית מהטיפול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 4 רב מרכזי בתווית פתוחה, מתגלגל (התקבל אישור להפצת התרופה-Rollover Study)
מטרת המחקר הנה לאפשר את הטיפול ב-Vemurafenib בחולי סרטן עם מוטציה חיובית ל-BRAF V600 שטופלו בעבר ב- Vemurafenib במסגרת מחקר קודם, שמחלתם לא התקדמה או שהתקדמה אך ממשיכים להינות קלינית מהטיפולהתערבות / מרכיב פעיל במחקר Vemurafenib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947616
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307165
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 2, הבודק בטיחות ויעילות טיפול במעכב MET ( INC280 /Capmatinib), בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שאינם נושאים מוטציה ב-EGFR וטופלו בעבר עם קו אחד או שניים למחלה מתקדמת/גרורתית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, רב מרכזי, בתוית פתוחה הבוחן יעילות ובטיחות של התרופה INC280 (Capmatinib), תכשיר פומי מעכב cMET , בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שאינם נושאים מוטציה ב-EGFR, שטופלו בעבר עם קו אחד או שני קווי טיפול מערכתי עבור מחלה מתקדמת או גרורתית. החולים מסווגים לפי מספר עותקים או מוטציה ב-cMET.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר INC280 (Capmatinib) אוכלסיית יעד גברים ונשים, חולי סרטן סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים שלב IIIB או IV בגיל 18 ומעלה עם תפקוד איברים תקין
תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של NSCLC מסוג EGFR wt, ללא מוטציה ALK מאורגן מחדש וביטוי יתר של c-MET
לאחר קו טיפול מערכתי אחד או שניים קודמים
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה בטיחות ויעילות טיפול במשלב Custirsen (TV-1011/OGX-011) + Docetaxel לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 בין לאומי אקראי בתווית פתוחה שמתרטו להשוות בטיחות ויעילות תוספת תכשיר Custirsen החוסם יצירת חלבון clusterin ל-Docetaxek לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Custirsen התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Docetaxel אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם סרטן ריאות גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב-PROMITIL (Mitomycin C ליפוזומלי ) במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב- Mitomycin-C ליפוזומלי במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות. תרופת המחקר מכילה נגזרת שומנית של תרופה כימותרפית אנטי-סרטנית לטיפול בסוגי סרטן שונים, אשר פועלת למניעת צמיחה והתפשטות של תאים סרטניים בגוף.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pegylated Liposomal Mitomycin-C Lipid-based Prodrug (PL-MLP, PROMITIL) אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18-80
חולים בעלי גידולים ממאירים מוצקים שאובחנו כבעלי מחלה בלתי נתיחה, שניונית או גרורתית ולא הגיבו לטיפול המקובל, או שאין בעבורם טיפול סטנדרטי זמין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974882 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907 – הגיוס נסגר
שם המחקר מחקר שלב 1B ו- 2 הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות INC280 (Capmatinib) עם Gefitinib, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1B/2 רב מרכזי בתווית פתוחה, הבודק בטיחות הטיפול במשלב תרופות ביולוגיות הניתנות בבליעה דרך הפה: INC280 (Capmatinib) + Gefitinib, לחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים עם מוטציה בגן EGFR וביטוי יתר של קולטן מסוג c-MET, שמחלתם התקדמה לאחר טיפול מעכב EGFR ב-Gefitinib או Erlotinib.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר INC280 (Capmatinib) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gefitinib אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה החולים בסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים
מוטציה מתועדת של EGFR
פגיעה מתועדת במסלול קולטן לגורם גדילה מסוג c-MET dysregulation) c-MET)
לאחר טיפול קודם במעכבי EGFR
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 - 2מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 077-7281104
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7472101
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6972484
טיפולים במחלה גרורתית