שם המחקר מחקר שלב 1/2, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1/2 רב-מרכזי, גלוי תווית, המעריך בטיחות, יעילות, סבילות ופעילות אנטי סרטנית של התרופה MEDI4736 (אנטי PD-L1) בשילוב עם Olaparib בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים באחד מהאתרם הבאים בגוף:
שחלה, שד, ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) וקיבההתערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) ,Olaparib (PARP Inhibitor) אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי/ציטולוגי של גידול מוצק מתקדם או גרורתי מאחד הסוגים הבאים: סרטן שחלה שנשנה עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן שד גרורתי ללא ביטוי HER2 עם מוטציה בגן gBRCA,
סרטן ריאה שנשנה מסוג תאים קטנים (SCLC)
סרטן קיבה מתקדם שלילי ל-ATM עם נגע מדיד אחד לפחות.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974152
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
שם המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מסוגים שונים מוצקים במצב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מוצקים במצב מתקדם, מסוגים שונים.
במחקר זה יינתן טיפול ב- Pembrolizumab (MK-3475) לחולים עם גידולים ממאירים מוצקים במצב מתקדם (בלתי נתיחים ו/או גרורתיים) מסוגים שונים שקיבלו טיפול סטנדרטי ומחלתם התקדמה.לפרטים ובדיקת התאמה למחקר יש לפנות לאחד המוסדות המגייסים ברשימה הנ"ל
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול סולידי מתקדם מאחד מסוגי הסרטן (ניתן לבדוק מול בתי החולים המגייסים)
התקדמות הגידול או אי עמידות לטיפולים קליניים ידועים, ללא הגבלה למספר משטרי הטיפול הקודמים.
נכונות לספק דגימת רקמה להערכה פתולוגית
מחלה מדידה רדיולוגית ותפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304523
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974372
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמת מחקר: 03-9378086
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Avelumab בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תווית, רב-מרכזי, המעריך טיפול בתרופה Avelumab (MSB0010718C) בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי.
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab בקו ראשון בשילוב כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים- מתקדם או גרורתי אשר לא קיבלו טיפול מערכתי קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון עם כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים, מתקדם או גרורתי, שלא קיבלו טיפול מערכתי קודם
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם או Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ], an engineered anti-PDL1 antibody התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Agent (Cisplatin or Carboplatin) + (Pemetrexed or Gemcitabine) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב לאומי, אקראי, גלוי תווית, בזרועות מקבילות, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab (MSB0010718C), Axitinib (AG-013736) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי / ציטולוגי של סרטן כליה מתקדם או גרורתי (RCC) מסוג תאים בהירים
הימצאות דגימת רקמה, עם נגע מדיד אחד לפחות שלא עבר טיפול קרינתי
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 , 1
תפקוד מח עצם, כליה וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 2, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, רב מרכזי, גלוי-תוית, בעל שתי זרועות שמטרתו לקבוע את היעילות והבטיחות של שני משטרי מינון שונים של התרופה JNJ-42756493 בחולי סרטן גרורתי או בלתי נתיח של שלפוחית השתן עם מוטציה בגן FGFR
מטרת המחקר הנה להעריך את שיעור התגובה האובייקטיבית (תגובה מלאה [CR] + תגובה חלקית [PR] )
של משטר המינון שנבחר בחולים אלו.התערבות / מרכיב פעיל במחקר JNJ-42756493 אוכלסיית יעד גברים ונשים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי/היסטולוגי של סרטן שלפוחית שתן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח.
גידול המבטא מוטציה ב-FGFR
תיעוד להתקדמות המחלה בעקבות טיפול קודם בכימותרפיה עבור מחלה גרורתית או בלתי נתיחה, בתוך 12 חודשים ממועד סיום טיפול זה. (יכולים להשתתף במחקר גם מי שקיבלו טיפול קודם בנוגדני anti-PDL1/PD1, ומי שטרם קיבל כימותרפיה לסרטן אורותליאלי גרורתי או בלתי נתיח, שאינו כשיר לקבל ציספלטין בשל תפקוד כלייתי לקוי).
מחלה מדידה על פי מדד RECIST 1.1, מדד תפקודי ECOG של 0, 1 או .
תפקודי מח עצם, כבד וכליה תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378076
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל-אביב- מתאמי מחקר: 03-6974326
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7471946
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך טיפול בתרופה הביולוגית PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine בהשוואה לטיפול בפלצבו בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine, בחולי אדנוקרצינומה של הלבלב בשלב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, רב מרכזי המעריך טיפול בתרופה הביולוגית PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine בהשוואה לטיפול בפלצבו בשילוב עם Nab-Paclitaxel ו- Gemcitabine, בחולי אדנוקרצינומה של הלבלב בשלב מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3, להשוואה בין טיפול כימותרפי לאחר ניתוח לבין מעקב בלבד, בחולות סרטן רירית רחם בסיכון גבוה או בינוני וללא גרורות לבלוטות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, מבוקר פלצבו, גלוי תווית ורב מרכזי שמטרתו הנה להעריך את היעילות והבטיחות של טיפול בכימותרפיה לבין מעקב בלבד, בטיפול בחולות עם סרטן רירית הרחם בסיכון גבוה או בינוני וללא גרורות לבלוטות
התערבות / מרכיב פעיל במחקר carboplatin , paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2/3 בודק טיפול בגרורות מקומיות בעמוד השדרה באמצעות שימוש ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או רדיו-כירורגיה סטריאוטקטית, לעומת טיפול בקרינה חיצונית.
החולים יחולקו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות. בקבוצה האחת יינתן טיפול ברדיו-כירורגיה מודרכת הדמיה או ברדיו-כירורגיה סטריאוטקטית ובקבוצה השנייה יינתן טיפול בקרינה חיצונית.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר external beam radiation therapy / stereotactic body radiation therapy or image-guided radiation therapy אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם גרורות מקומיות בעמוד השדרה מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב – מתאמי מחקר: 03-6973105 , 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1b / 2 של אימונותרפיה Tergenpumatucel-L בשילוב עם IDO, Indoximod ו- docetaxel בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים שטופלו בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Docetaxel , Tergenpumatucel-L התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Indoximod מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון במטרה לשמר את הגרון. משתתפים עם גידול שלא יגיב לטיפול הכימי-קרינתי יוכלו לבחור בין ניתוח חלקי או מלא של הגרון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר laryngoscopy, Taxotere (Docetaxel), Cisplatin, 5FU אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה פתולוגית של קרצינומה נתיחה של תאי הקשקש בגרון אשר לא טופלה בעבר (קו ראשון)
מחלה בשלב III או IV עם גידול שניתן לטיפול באמצעות ניתוח ורדיותרפיה.
המשתתפים יעברו אבחון מוקדם לקביעת שלב המחלה ובדיקת CT של הצוואר ובית החזה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה טיפול במשלב – Vinflunine עם Methotrexate לעומת Methotrexate כטיפול יחידני, בחולי קרצינומה של תאי קשקש חוזרת גרורתית ממקור ראש וצוואר לאחר טיפול קודם מבוסס פלטינום סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, רב מרכזי שמטרתו הנה לבדוק הישרדות בחולים עם קרצינומה חוזרת של תאי קשקש ראש וצוואר, בטיפול במשלב Methotrexate + Vinflunine לעומת הטיפול ב Methotrexate בלבד. Vinflunine הינו תכשיר כימי מסוג וינה-אלקלואידים עם תוספת פלוריד.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר vinflunine התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Methotrexate מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974098
שם המחקר מחקר שלב 3 המעריך בטיחות ויעילות (Ramucirumab) Cyramza בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך, בחולי סרטן כבד (HCC) מתקדם עם ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים, שמיצו טיפול בקו ראשון עם Sorafenib סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו, המעריך בטיחות ויעילות של התרופה Cyramza (Ramucirumab) בשילוב טיפול תומך בהשוואה לפלצבו וטיפול תומך בחולי סרטן כבד (HCC) שהתקדם, לאחר מיצוי טיפול בקו ראשון ב- Sorafenib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ramucirumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר פלצבו/ Placebo אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה, בעלי אבחנה של קרצינומה של הכבד (HCC)
קיבלו סוראפניב כטיפול בקו ראשון במשך שבועיים לפחות
מחלה מדידה (עפ"י מדד RECIST 1.1)
ערכי אלפא-פטופרוטאין (AFP) מוגברים
תפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין, פתח-תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077מרכז רפואי סורוקה, באר שבע – מתאמי מחקר: 08-6244127מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.ilמרכז רפואי סוראסקי, תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750
שם המחקר מחקר שלב 2 להערכת הטיפול בתרופה הבודדת Pembrolizumab (קיטרודה/MK-3475) בחולי סרטן המעי הגס בלתי נתיח או גרורתי ולאחר טיפול קודם, בנוכחות הפרעה בתיקון נזקי DNA או עדות לאי יציבות גנטית (MSI-H/MMR) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 שמטרתו לבדוק את הטיפול בתרופה האימונולוגית Pembrolizumab בחולים עם סרטן המעי הגס והחלחולת המתאפיין בליקויים בתיקון נזקי ה-DNA מסוג mismatch repair- MMR או עם דרגה גבוה של אי יציבות גנומית MSI-High
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה מתן Nivolumab לבד, Nivolumab + Ipilimumab, Nivolumab + טיפול כימותרפי עם פלטינום ותכשיר כימי נוסף, או כימוטרפיה על בסיס פלטינום לבד, במטופלים עם סרטן ריאות מפושט לא נתיח מסוג תאים שאינם קטנים אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית שמטרתו להשוות טיפול כימי מקובל משולב פלטינום לאותו הטיפול הכימי יחד עם תכשיר אימונולוגי Nivolumab הניתן עם הכימיה, לבד או עם תכשיר אימונולוגי נוסף הקרוי Ipilimumab (4 זרועות טיפול). המחקר נועד למטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בשלב 4 או עם חזרת המחלה ,אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin Cisplatin Gemcitabine Pemetrexed מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה, ירושלים – מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 4 של Vemurafenib במטופלים עם ממאירויות חיוביות למוטציה BRAF V600, שגויסו לפרוטוקול Vemurafenib קודם, וממשיכים להינות קלינית מהטיפול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 4 רב מרכזי בתווית פתוחה, מתגלגל (התקבל אישור להפצת התרופה-Rollover Study)
מטרת המחקר הנה לאפשר את הטיפול ב-Vemurafenib בחולי סרטן עם מוטציה חיובית ל-BRAF V600 שטופלו בעבר ב- Vemurafenib במסגרת מחקר קודם, שמחלתם לא התקדמה או שהתקדמה אך ממשיכים להינות קלינית מהטיפולהתערבות / מרכיב פעיל במחקר Vemurafenib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947616
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307165
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה בטיחות ויעילות טיפול במשלב Custirsen (TV-1011/OGX-011) + Docetaxel לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 בין לאומי אקראי בתווית פתוחה שמתרטו להשוות בטיחות ויעילות תוספת תכשיר Custirsen החוסם יצירת חלבון clusterin ל-Docetaxek לעומת טיפול ב- Docetaxel בלבד, כטיפול קו שני בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי (שלב 4) מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Custirsen התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Docetaxel אוכלסיית יעד גברים ונשים בגילאי 18 ומעלה עם סרטן ריאות גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב-PROMITIL (Mitomycin C ליפוזומלי ) במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב- Mitomycin-C ליפוזומלי במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות. תרופת המחקר מכילה נגזרת שומנית של תרופה כימותרפית אנטי-סרטנית לטיפול בסוגי סרטן שונים, אשר פועלת למניעת צמיחה והתפשטות של תאים סרטניים בגוף.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pegylated Liposomal Mitomycin-C Lipid-based Prodrug (PL-MLP, PROMITIL) אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18-80
חולים בעלי גידולים ממאירים מוצקים שאובחנו כבעלי מחלה בלתי נתיחה, שניונית או גרורתית ולא הגיבו לטיפול המקובל, או שאין בעבורם טיפול סטנדרטי זמין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974882 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907 – הגיוס נסגר
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול במינון עולה של התכשיר BGJ398, תרופה המעכבת את הקולטנים ל- FGF-R בחולי סרטן עם ממאירויות מתקדמות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1 רב מרכזי בתווית פתוחה שמטרתו הנה לבחון את בטיחות הטיפול במינון עולה של התכשיר BGJ398, תרופה מסוג Thyrosine Kinase Inhibitor (TKI) המעכבת קולטנים לגורמי גדילה מסוג FGF-R בחולים עם גידולים סולידים מתקדמים. כתנאי להיכללות במחקר יש לבדוק שעל פני תאי הגידול יש ביטוי ביתר של הקולטנים FGF-R1/2 או מוטציה ב-FGF-R3.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BGJ398 אוכלסיית יעד תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של גידולים מוצקים מתקדמים עם ביטוי יתר של החלבון FGFR1, FGFR2, או FGFR3, לאחר מיצוי של טיפולים סטנדרטיים
חולים עם קרצינומה מתקדמת או גרורתית של שלפוחית השתן (UCC) הנושאים מוטציה ב-FGFR3, ושקיבלו טיפול כימי מבוסס-פלטינום לאחר שהתפתחה עמידות לטיפול כימי מבוסס-פלטינום או במקרה של התווית נגד לטיפול זה.
לא נתקבלו יותר מ-2 קווי טיפול כימותרפיים קודמים (לרבות טיפול משלים) למחלה מתקדמת/גרורתית מסוג UCC.
מחלה מדידה
תפקודים תקינים של מח עצם, כבד, כליה, לב וכלי-דם.
תנאי קבלה נוספים ותנאי אי קבלה למחקר יימסרו ע"י המרכזים הרפואיים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307323
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6977616 , 03-6974882
שם המחקר מחקר שלב 3 אקראי המשווה טיפול במשלב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר (ללא ווסת) עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ושלילי לאונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 אקראי, כפול-סמיות, מבוקרת-פלצבו הבוחן טיפול משולב Fulvestrant + Alpelisib לעומת Fulvestrant + פלצבו בגברים ונשים לאחר גיל המעבר עם סרטן שד המבטא קולטנים להורמוני המין ואינו מבטא ביתר את האונקופרוטאין HER2, שהתקדם בזמן או לאחר הטיפול במעכב ארומטאז
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Alpelisib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Fulvestrant מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6973193
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307035
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק טיפול באמצעות Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא בחולות סרטן שד ללא ביטוי HER2 ביתר ונשאיות למוטציות בגנים BRCA1/2 שמחלתן התקדמה על טיפול קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי-תווית, רב-מרכזי, מבוקר, שמטרתו המחקר להשוות את ההתקדמות ללא מחלה בקרב חולות עם סרטן שד מתקדם או גרורתי נשאיות למוטציה בגן BRCA1/2 וללא ביטוי ביתר של Her2 בגידול, במתן Niraparib בהשוואה לטיפול על פי בחירת הרופא.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Niraparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Physician's Choice מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות טיפול ב VB-111 בשילוב עם Bevacizumab לעומת Bevacizumab לבד, בחולים עם גידולים מוחיים מסוג Glioblastoma נשנית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, רב מרכזי, בתווית פתוחה שמטרתו היא להעריך את היעילות (הישרדות), הבטיחות והסבילות של הוספת התכשיר VB-111 ל- Bevacizumab במטופלים הסובלים מגליובלסטומה (GBM) נשנית, לעומת טיפול ב- Bevacizumab בלבד
התערבות / מרכיב פעיל במחקר VB-111 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Bevacizumab אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה עם גליובלסטומה שנשנתה לאחר טיפול קודם
שלא קיבלו טיפול קודם ב-Bevacizumab (אווסטין)
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר:02-6776431
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי, תל-אביב – מתאמי מחקר: 052-4266265
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה – מתאמת מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן – מתאמי מחקר: 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק תוספת BBI608 לטיפול השבועי ב- Paclitaxel, במבוגרים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של הקיבה או חיבור ושט-קיבה שטופלו בעבר בפלטינום ופלורופירימידינים סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא להשוות טיפול ב- Paclitaxel לבד או בשילוב עם התרופה BBI608, בחולי סרטן קיבה וחיבור וושט-קיבה גרורתיים שנכשלו בטיפול קודם בפלטינום ופלורופירימידינים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר BBI608 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778; 03-5028795; 03-6813960; 03-5028795
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות תוספת התכשיר MEDI4736 לעומת פלסבו, כטיפול עוקב למטופלים עם סרטן ריאות של תאים שאינם קטנים, מתקדם מקומית ובלתי נתיח, אשר לא התקדמו לאחר טיפול כימו קרינתי דפינטיבי מבוסס פלטינום סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי כפול סמיות מבוקר פלצבו רב מרכזי בין לאומי שמטרתו הנה לבדוק האם תרופת המחקר MEDI4736 יעילה ובטוחה לטיפול בסרטן ריאות מתקדם מקומי. והאם מאריכה או משפרת את התועלת שהמטופל הפיק מהטיפול הראשוני בכימותרפיה ובהקרנות.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033 , 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3 של Carboplatin ו-Paclitaxel לבד או עם Velaparib (מעכב PARP) בחולות עם גידולי שד גרורתיים/מתקדמים בהן הגידול קשור במוטציה בגנים BRCA1/2 ואינו מבטא ביתר את Her2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, בבקרת פלצבו, שמטרתו לבדוק אם Veliparib, בשילוב עם Carboplatin ו- Paclitaxel, משפרת את יעילותה של כימותרפיה בחולים עם סרטן שד גרורתי או מתקדם מקומית, שלילי ל HER2, בהם המחלה קשורה במוטציה ב BRCA1 או BRCA2.
Veliparib עשויה למנוע מתאי הסרטן לתקן את עצמם. כאשר Veliparib ניתנת יחד עם סוגים מסוימים של טיפולים כימותרפיים, כגון Carboplatin ו- Paclitaxel, ייתכן שהיא גורמת לטיפולים המשולבים לעבוד טוב יותר, על ידי עצירת הריפוי והגדילה של תאי הסרטן. תאים עם מוטציה ב BRCA1 או ב BRCA2 עשויים להיות רגישים במיוחד להשפעה הזו.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel + Carboplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן שד מקומי מתקדם או גרורתי.
בעלי נשאות למוטציה בגן BRCA1 ו/או BRCA2 או חשד לנשאות זו
מחלה מדידה או הניתנת להערכת CT
בעלי תפקודי דם, כליות וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן הוספת Veliparib (או פלצבו), למישלב ב-Carboplatin and Paclitaxel בקו טיפול ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג תאים קשקשיים סטטוס פעיל בהשהייהמידע נוסףאודות המחקר Veliparib היא תרופה מעכבת של חלבון הקרוי PARP שיש לו תפקיד בתיקון נזקים לחומר גנטי חד-גדילי. יתכן וחסימה של פעילות חלבון זה, במקביל לגרימת נזק לחומר הגנטי על ידי טיפול כימי, יכולה לשפר יעילות אפקט החומר הכימי. המטרה העיקרית של המחקר הוא לקבוע אם נבדקים הסובלים מסרטן ריאה מתקדם או גרורתי קשקשי (תת סוג של גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים) מגיבים טוב יותר לשילוב כימי של כאשר לכימיה Carboplatin and Paclitaxel מתווסף טיפול ב- Veliparib.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin and Paclitaxel אוכלסיית יעד הגיוס הסתיים מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 2/3 הבודק יעילות מתן טיפול כימותרפי ב FOLFOX טרום ניתוחי (עם פוטנציאל לוותר על קרינה) לעומת טיפול טרום ניתוחי מקובל כימי- קרינתי, בחולי סרטן מתקדם ברקטום המועמדים לניתוח מרפא סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר הטיפול המקובל בגידול מתקדם של החלחולת כולל קרינה לאגן משולבת בטיפול כימי עם 5FU/Capecitabine.
המחקר הנוכחי בודק אפשרות של טיפול כימי משולב ב FOLFOX ל- 12 מחזורים טרם הניתוח.
חולים עם תגובה ראויה למשלב הכימי ינותחו ובהתאם לתשובה הפתולוגית יוחלט אם יש עוד צורך בקרינה.
יתכן וטיפול קרינתי יחסך מחלק מהמטופלים בזרוע שתתחיל ב FOLFOX
בחולים שיתחילו בזרוע הסטנדרטית הקרינתית והכימית ינתן משלב FOLFOX או משלב דומה ל- 4 מחזורים לאחר הניתוח.התערבות / מרכיב פעיל במחקר FOLFOX (משלב 5FU עם Oxaliplatin) טרום ניתוחי התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר 5FU/Capecitabine אוכלסיית יעד חולים או חולות בגילאי 18 ומעלה שאובחנו עם אדנוקרצינומה רקטלית
מחלה מדידה באמצעות דימות או בדיקה קלינית
שלב מחלה: (T2N1, T3N0, T3N1 (IIA, IIIA, IIIB
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמת מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן טיפול ב- VELAPARIB בחולים עם גידול מתקדם של הלבלב הנושאים מוטציה בגנים BRCA/ PALB2. התכשיר ינתן עם כימותרפיה Gemcitabine+Cisplatin בקו ראשון, או לבד בקוים מתקדמים. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר המחקר ייערך ב-2 חלקים: חלקו הראשון של המחקר הינו אקראי ויכלול חולי אדנוקרצינומה מקומית מתקדמת או גרורתית של הלבלב, נשאים למוטציה ב-BRCA/PALB2, אשר לא קיבלו בעבר טיפול למחלתם ויבדוק משלב של Gemcitabine+Cisplatin לבד או בשילוב עם התרופה הנסיונית Veliparib שהינה חוסמת PARP. חלקו השני של המחקר יאפשר טיפול ב- Veliparib לבד בחולים עם נשאות למוטציות אלו אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gemcitabine+Cisplatin אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה בעלי תיעוד ציסטולוגי או היסטולוגי של אדנוקרצינומה מקומית מתקדמת או גרורתית של הלבלב עם מוטציה בגן BRCA1, 2BRCA או PALB2.
לחלקו הראשון של המחקר יתקבלו חולים אשר לא קיבלו טיפול קודם למחלתם, עם פוטנציאל להימצאות מוטציה ב-BRCA (בעלי היסטוריה משפחתית של סרטן שד, לבלב, שחלות, רחם, ערמונית או ממאירות אחרת).
לחלקו השני של המחקר יתקבלו חולים אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 2 כימותרפיה מטרונומית כטיפול בסרטן מעי גס גרורתי שמיצה כל הטיפולים המקובלים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר המחקר קליני ומעבדתי הבוחן את פעילותו של קו טיפול חדש בקרב חולי סרטן מעי גס גרורתי. הטיפול משלב בין תרופות כימותרפיות ואנטי-דלקתיות מוכרות היטב וניתן דרך הפה במינונים יומיומיים נמוכים (קו טיפול מטרונומי במינון נמוך).
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Capecitabine, Cyclophosphamide, Methotrexate, Celecoxib אוכלסיית יעד חולים או חולות בגילאי 18 עד 85 עם תיעוד למחלה מתקדמת של סרטן מעי גס
בעלי נגעים גרורתיים הניתנים למדידה
לאחר מיצוי כל קווי הטיפול הכימותרפיים ובתוך 3 עד 7 שבועות מהטיפול האחרון שנתקבל
בעלי תפקוד כללי תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי העמק, עפולה- מתאמי מחקר: 04-6494446 שם המחקר מחקר שלב 3 להערכת הטיפול בתכשיר MEDI4736 כתרופה בודדת או בשילוב עם Tremelimumab (בהתאם לביטוי PD-L1 בתאי הגידול) בהשוואה לטיפול לפי בחירת רופא, בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים, לאחר 2 (או יותר) משטרי טיפול סיסטמיים, ובתנאי שאין בגידול שינוים מולקולרים ב-EGFR או ALK סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר מטריה הנועד לבחון תרופות ניסיוניות בחולים עם סרטן ריאה מתקדם מתאים שאינם קטנים אחרי לפחות שני טיפולים כימיים קודמים. חלק A נועד לחולים עם ביטוי ה PD-L1 בגידול ובודק יעילות ובטיחות התכשיר MEDI4736 בהשוואה לטיפול המקובל. חלק B נועד לחולים ללא ביטוי ה PD-L1 בגידול ובודק יעילות ובטיחות משלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשוואה לטיפול המקובל.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736 , TREMELIMUMAB התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Vinorelbine, Gemcitabine, Tarciva אוכלסיית יעד חולים או חולות מגיל 18 ומעלה עם תיעוד למחלת סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) בשלב מחלה IIIB/IV
בהתקדמות או הישנות מחלה לאחר קבלת משטר טיפול כימותרפי מבוסס פלטינום ולפחות משטר טיפול אחד נוסף, ושהגידול אינו נושא מוטציות ב EGFR או ALK.מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976 מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760 מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378086 מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר:03-5307451 שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק בטיחות ויעילות טיפול משלים ב- Afatinib (לעומת פלצבו) לאחר טיפול כימי-קרינתי דפיניטיבי בחולים עם גידול קשקשי מתקדם מקומי של ראש וצוואר סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיויות, לבדיקת בטיחותו ויעילותו של טיפול משלים ב-Afatinib בהשוואה לטיפול בפלצבו בחולים עם גידול קשקשי של ראש וצוואר מתקדם מקומי שסיימו טיפול דפיניטיבי בקרינה משולבת בכימיה.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Afatinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Placebo אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה, שאובחנו עם קרצינומה מקומית מתקדמת של תאי קשקש בראש ובצוואר, בשלבים III עד IVb
החולים סיימו טיפול כימו-קרינתי (CRT) מבוסס פלטינום, ללא עדות למחלה (NED) על פי בדיקות קליניות וצילומים
בעלי סטטוס תפקודי (ECOG) של 0-1מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378077מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות התכשיר Pembrolizumab (MK-3475) בחולי סרטן מתקדם ובלתי נתיח או גרורתי של תאי מעבר בדרכי השתן סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר המחקר בודק יעילות קלינית של טיפול ב-Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון בחולים עם סרטן מתקדם/בלתי נתיח או גרורתי של דרכי השתן, שאינם מועמדים לטיפול מבוסס Cisplatin.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד גברים או נשים בגיל 18 ומעלה
תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול מסוג Transitional cell carcinoma בדרכי השתן (אגן הכליה, שופכנים, שלפוחית השתן, שופכה) מתקדם מקומית ובלתי נתיח או גרורתי בחולים שאינם מועמדים לטיפול ב Cisplatin
יתקבלו למחקר חולים שקיבלו טיפול כימי אדג'ובנטי (משלים לניתוח) או נאו-אדג'ובנטי (קדם-ניתוחי) מבוסס פלטינום למחלה שנשנתה, אך טרם קיבלו טיפול למחלה גרורתית
הימצאות דגימת רקמה שלא הוקרנה בעבר לצרכי בדיקה פתולוגית
מחלה מדידה, תפקוד איברים תקיןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378076
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716; 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307541
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8542811
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה משלב ב- Nivolumab עם Ipilimumab לעומת טיפול ב- Sunitinib כקו ראשון בחולי סרטן כליה גרורתי סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, גלוי-תווית שמטרתו לבדוק סך הישרדות וזמן עד התקדמות ראשונה בטיפול ניסיוני המשלב תרופות אימונולוגיות מוכרות לטיפול במלנומה: Nivolumab עם Ipilimumab , בהשוואה לטיפול המקובל בגידולי כליה עם התכשיר Sunitinib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab ,Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה
סרטן כליה מתקדם ללא טיפול סיסטמי קודם למחלה גרורתית
תיעוד אבחנתי היסטולוגי של סרטן כליה עם מרכיב של Clear cell carcinoma
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716; 08-9778003
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378074 /03-9378076 / 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5307031
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן יעילות ובטיחות התכשיר IZN-6N4 הניתן כשטיפול לחלל הפה (לעומת פלצבו) למניעת דלקת חריפה של חלל הפה, בחולים המקבלים קרינה משולבת בכימיה לגידולי ראש וצאור סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 אקראי הבודק את יעילותו ובטיחותו של תכשיר המופק מתמצית צמחית וניתן כשטיפול לחלל הפה (לעומת פלצבו), למניעת דלקת חריפה קשה (דרגה 2-4) של חלל הפה, עקב טיפול משולב כימי וקרינתי בחולי סרטן ראש-צוואר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר IZN-6N4 אוכלסיית יעד חולי סרטן ראש-צוואר בגילאי 18 ומעלה אשר מקבלים טיפול ב Cisplatin וקרינה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמת מחקר: 03-6974098
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאם מחקר: 02-6778562
מרכז רפואי ע"ש שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמת מחקר: 04-8542811
אסותא מרכזים רפואיים, רמת החיי"ל, תל אביב- מתאמת מחקר: 03-7645497; 03-7645491
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מחלה מתקדמת מקומית