שם המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מסוגים שונים מוצקים במצב מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, של Pembrolizumab (MK-3475) מעריך סמנים ביולוגיים (ביומרקרים) לניבוי תגובה בחולים עם גידולים מוצקים במצב מתקדם, מסוגים שונים.
במחקר זה יינתן טיפול ב- Pembrolizumab (MK-3475) לחולים עם גידולים ממאירים מוצקים במצב מתקדם (בלתי נתיחים ו/או גרורתיים) מסוגים שונים שקיבלו טיפול סטנדרטי ומחלתם התקדמה.לפרטים ובדיקת התאמה למחקר יש לפנות לאחד המוסדות המגייסים ברשימה הנ"ל
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול סולידי מתקדם מאחד מסוגי הסרטן (ניתן לבדוק מול בתי החולים המגייסים)
התקדמות הגידול או אי עמידות לטיפולים קליניים ידועים, ללא הגבלה למספר משטרי הטיפול הקודמים.
נכונות לספק דגימת רקמה להערכה פתולוגית
מחלה מדידה רדיולוגית ותפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304523
מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב- מתאמי מחקר: 03-6974372
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמת מחקר: 03-9378086
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Avelumab בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תווית, רב-מרכזי, המעריך טיפול בתרופה Avelumab (MSB0010718C) בהשוואה לטיפול מבוסס פלטינום, כטיפול קו ראשון בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים מתקדם או שנשנה, המבטא PD-L1 חיובי.
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab בקו ראשון בשילוב כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד, בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים- מתקדם או גרורתי אשר לא קיבלו טיפול מערכתי קודם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, המעריך יעילות ובטיחות טיפול Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון עם כימותרפיה מבוססת Platinum עם Pemetrexed בהשוואה לכימותרפיה בלבד בחולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים, מתקדם או גרורתי, שלא קיבלו טיפול מערכתי קודם
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי הבוחן טיפול ב- Atezolizumab (Anti-PD-L1 נוגדן) לעומת טיפול Platinum Agent (Cisplatin/Carboplatin) בשילוב עם או Pemetrexed או Gemcitabine בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים, שלא קיבלו כימותרפיה
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ], an engineered anti-PDL1 antibody התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Agent (Cisplatin or Carboplatin) + (Pemetrexed or Gemcitabine) מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, רב לאומי, אקראי, גלוי תווית, בזרועות מקבילות, המעריך טיפול בקו ראשון במשלב של Avelumab (msb0010718c) עם Axitinib, לעומת טיפול ב- Sunitinib כתרופה בודדת בחולי סרטן כליה מתקדם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Avelumab (MSB0010718C), Axitinib (AG-013736) התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד אבחנתי היסטולוגי / ציטולוגי של סרטן כליה מתקדם או גרורתי (RCC) מסוג תאים בהירים
הימצאות דגימת רקמה, עם נגע מדיד אחד לפחות שלא עבר טיפול קרינתי
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 , 1
תפקוד מח עצם, כליה וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תוית, רב מרכזי, הבוחן טיפול בקו ראשון ב MEDI4736 כתרופה בודדת או עם Tremelimumab, בהשוואה לטיפול המקובל בחולים בשלב IV של סרטן תאי המעבר בשלפוחית השתן
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736, Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Cisplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגיל 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי/ציטולוגי של קרצינומה בלתי נתיחה של תאי המעבר בשלפוחית השתן בשלב IV.
שלא טופלו בכימותרפיה, סטטוס 1-PDL ידוע של הגידול עם בדיקת IHC מאושרת על ידי מעבדה מוסמכת
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המעריך טיפול בתרופה Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא טופלו בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, מבוקר פלצבו שמטרתו הנה להעריך טיפול Carboplatin/Paclitaxel, עם או ללא קבלת טיפול תחזוקתי מתמשך במקביל ב-Veliparib (מעכב PARP), בחולות סרטן שחלות אפיתליאלי, סרטן החצוצרות או סרטן ראשוני של הצפק בדרגה גבוהה, אשר לא קיבלו טיפול קודם
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin/Paclitaxel אוכלסיית יעד נשים בגיל 18 ומעלה עם אבחנה היסטולוגית של קרצינומה אפיתליאלית בשחלות / בחצוצרות / קרצינומה ראשונית של הצפק, בשלב 3 או 4 זמינות של רקמה מתאימה להערכה היסטולוגית.
אדנוקרצינומה סרוטית בדרגה גבוהה, נכונות לעבור בדיקה לאיתור gBRCA
תפקודים המטולוגיים, תפקודי כליות וכבד תקיניםמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 3, מעריך יעילות הוספה של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, מעריך יעילות תוספת של Denosumab לטיפול המקובל בקו ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים- NSCLC
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Denosumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר None, standard chemotherapy only מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן טיפול בקו ראשון ומשווה יעילות משלב MEDI4736 עם Tremelimumab בהשואה לטיפול המקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום, בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, אקראי, בתווית-פתוחה, רב-מרכזי, של MEDI4736 בשילוב עם טיפול Tremelimumab לעומת לטיפול מקובל בכימותרפיה על בסיס פלטינום בקו ראשון, בחולי קרצינומה מתקדמת של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MEDI4736+Tremelimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum Based Regimens מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי לניאדו, נתניה- מתאמי מחקר: 09-8925248
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555424
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן יעילות Atezolizumab (MPDL3280A, Anti-Pd-L1 Antibody) בשילוב עם פלטינום (ציספלאטין או קארבופלאטין) ו-Alimta בהשואה לטיפול הכימוטרפי הנ"ל ללא הנוגדן, בטיפול קו ראשון בחולי קרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תוית, אקראי של Atezolizumab (MPDL3280A, אנטי-PD-L1 נוגדן) בשילוב עם Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed לעומת Carboplatin או Cisplatin + Pemetrexed בחולים שלא טופלו בכימותרפיה בשלב IV לטיפול בסרטן הריאות מסוג תאים שאינם קטנים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Atezolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Cisplatin, Pemetrexed אוכלסיית יעד פתוח לגיוס עד 2017 מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2, בודק יעילות הטיפול במשלב התרופתי של טקסוטר, (TPF)5FU ו- Cisplatin יחד עם טיפול כימותרפי השראתי (אינדוקציה), לאחר טיפול קרינתי הנלווה לטיפול כימי ב- Cisplatin , בחולי סרטן מתקדם בגרון במטרה לשמר את הגרון. משתתפים עם גידול שלא יגיב לטיפול הכימי-קרינתי יוכלו לבחור בין ניתוח חלקי או מלא של הגרון.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר laryngoscopy, Taxotere (Docetaxel), Cisplatin, 5FU אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18 ומעלה עם אבחנה פתולוגית של קרצינומה נתיחה של תאי הקשקש בגרון אשר לא טופלה בעבר (קו ראשון)
מחלה בשלב III או IV עם גידול שניתן לטיפול באמצעות ניתוח ורדיותרפיה.
המשתתפים יעברו אבחון מוקדם לקביעת שלב המחלה ובדיקת CT של הצוואר ובית החזה
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
שם המחקר מחקר שלב 2 אקראי, הנועד לנשים עם סרטן שד גרורתי על רקע מוטציה בגנים BRCA1 או BRCA2, המשווה בטיחות ויעילות 3 משלבי טיפול: Veliparib עם Temozolomide לעומת Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel, לעומת פלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 2 המשווה בטיחות ויעילות הטיפול במשלב Veliparib עם Temozolomide לעומת המשלב Veliparib עם carboplatin ו- paclitaxel בהשוואה לפלסבו עם carboplatin ו- paclitaxel בחולות סרטן שד גרורתי עם מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib, Temozolomide, התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin, Paclitaxel מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
רכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 2 הבוחן בטיחות ויעילות טיפול באמצעות Ribociclib בחולי ליפוסרקומה ממוינת/שאינה ממוינת (dedifferentiated/well differentiated liposarcoma) בהם יש ביטוי של CDK4 ואין ביטוי הגן ל-Rb
התערבות / מרכיב פעיל במחקר RIBOCICLIB אוכלסיית יעד גברים ונשים מעל גיל 18 עם תפקוד תקין של מח עצם ואיברים, מסוגלים לבלוע כדורים.
היסטולוגיה של ליפורסרקומה ממויינת היטב או שאינה ממויינת שהתקדמה בהדמיה בששת החודשים האחרונים, טרם הגיוס.
אמפליקציה מוכחת בפיש או בRTPCR של CDK4
Rb gene תקין
הימצאות דגימת גידול להערכה פתולוגית
בלוק בפרפין מייצג וסליידים זמינים לצביעות ולבדיקת חתימה ציטוגנטית מולקולרית.
תיעוד להתקדמות המחלה בתוך 6 חודשים לפני תחילת הטיפול במסגרת המחקר
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1, עם לפחות נגע אחד מחוץ לאיזור שהוקרן בעבר
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6777572 / adira@hadassah.org.il
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה בין Nivolumab ל-Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, רב- מרכזי, המשווה בין התרופה האימונולוגית Nivolumab לתכשיר המקובל Sorafenib כטיפול קו ראשון בחולי סרטן כבד מתקדם.
מטרתו של המחקר היא להשוות את ההישרדות הכוללת (OS) ואת פרק הזמן עד להתקדמות המחלה (TTP) בטיפול Nivolumab לעומת טיפות ב- Sorafenib בחולי סרטן כבד מתקדם, אשר לא קיבלו טיפול סיסטמי קודם. ה-TTP ייקבע על פי הערכות של סוקר בלתי תלוי במעבדה מרכזית הפועל בתנאי סמיות (BICR) על בסיס RECIST 1.1.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sorafenib אוכלסיית יעד חולים עם סרטן מתקדם בכבד (קיים אישור היסטולוגי לסרטן כבד)
מי שאינו מתאים לטיפול מרפא בניתוח ו/או טיפולים מקומיים-אזוריים, או מי שמחלתו התקדמה לאחר טיפולים ניתוחיים ו/או מקומיים-אזוריים.
חולים שלא עברו טיפול סיסטמי קודם לסרטן כבד
חולים שיש להם רק אבחון רדיולוגי לסרטן כבד יוכלו להתגייס לסינון למחקר, ואולם חובה להשיג עבורם אישור היסטולוגי לפני התחלת טיפול המחקר.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 3, המשווה מתן Nivolumab לבד, Nivolumab + Ipilimumab, Nivolumab + טיפול כימותרפי עם פלטינום ותכשיר כימי נוסף, או כימוטרפיה על בסיס פלטינום לבד, במטופלים עם סרטן ריאות מפושט לא נתיח מסוג תאים שאינם קטנים אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, גלוי תווית שמטרתו להשוות טיפול כימי מקובל משולב פלטינום לאותו הטיפול הכימי יחד עם תכשיר אימונולוגי Nivolumab הניתן עם הכימיה, לבד או עם תכשיר אימונולוגי נוסף הקרוי Ipilimumab (4 זרועות טיפול). המחקר נועד למטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים בשלב 4 או עם חזרת המחלה ,אשר לא קיבלו כימותרפיה בעבר
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin Cisplatin Gemcitabine Pemetrexed מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה, ירושלים – מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307033
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003
שם המחקר מחקר שלב 4 של Vemurafenib במטופלים עם ממאירויות חיוביות למוטציה BRAF V600, שגויסו לפרוטוקול Vemurafenib קודם, וממשיכים להינות קלינית מהטיפול סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 4 רב מרכזי בתווית פתוחה, מתגלגל (התקבל אישור להפצת התרופה-Rollover Study)
מטרת המחקר הנה לאפשר את הטיפול ב-Vemurafenib בחולי סרטן עם מוטציה חיובית ל-BRAF V600 שטופלו בעבר ב- Vemurafenib במסגרת מחקר קודם, שמחלתם לא התקדמה או שהתקדמה אך ממשיכים להינות קלינית מהטיפולהתערבות / מרכיב פעיל במחקר Vemurafenib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947616
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307165
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776709
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב-PROMITIL (Mitomycin C ליפוזומלי ) במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול ב- Mitomycin-C ליפוזומלי במתן תוך ורידי במינונים עולים לחולים עם ממאירויות סולידיות. תרופת המחקר מכילה נגזרת שומנית של תרופה כימותרפית אנטי-סרטנית לטיפול בסוגי סרטן שונים, אשר פועלת למניעת צמיחה והתפשטות של תאים סרטניים בגוף.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pegylated Liposomal Mitomycin-C Lipid-based Prodrug (PL-MLP, PROMITIL) אוכלסיית יעד נשים או גברים בגילאי 18-80
חולים בעלי גידולים ממאירים מוצקים שאובחנו כבעלי מחלה בלתי נתיחה, שניונית או גרורתית ולא הגיבו לטיפול המקובל, או שאין בעבורם טיפול סטנדרטי זמין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-6974882 – הגיוס נסגר
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907 – הגיוס נסגר
שם המחקר מחקר שלב 1/2 הבודק בטיחות ויעילות המשלב Dabrafenib + Trametinib + Pembrolizumab בחולים עם מלנומה מתקדמת / גרורתית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מטרת המחקר היא לבדוק את הבטיחות והסבילות כולל קביעת מינון מיטבי של תוספת תרופת המחקר למשלב Trametinib and Dabrafenib, במלנומה עורית מתקדמת או גרורתית (לא כולל מלנומה של העין אוהמוקוזה ). שלבי המחקר מתייחסים באופן שונה לחולים עם ובלי גידולים המבטאים מוטציה בגן BRAF
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Trametinib + Dabrafenib אוכלסיית יעד חולים וחולות בגיל 18 ומעלה
אבחנה מתועדת היסטולוגית של מלנומה מתקדמת ובלתי נתיחה שלב III או גרורתית (שלב IV) כולל מלנומה של העין
מחלה מדידה באמצעות דימות
תפקוד איברים תקין
הימצאות דגימת רקמה שלא עברה הקרנה לצרכי בדיקה פתולוגיתמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776596
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-6776750, l_rapaport@rambam.health.gov.il – סגור לגיוס
שם המחקר מחקר שלב 3 להערכת המישלב Doxorubicin + Olaratumab בהשוואה ל Doxorubicin + Placebo בחולי סרקומה של הרקמות הרכות עם מחלה מתקדמת/גרורתית סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר בשלב 3 אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו המעריך טיפול במישלב Doxorubicin + Olaratumab לעומת של Doxorubicin+ Placebo , בחולי סרקומה של רקמות רכות מתקדמת או גרורתית
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Olaratumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Doxorubicin אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה
תיעוד היסטולוגי של סרקומה של רקמות רכות גרורתית או מתקדמת מקומית ובלתי נתיחה
לא ניתן טיפול קודם באנטרציקלינים
הימצאות דגימת רקמה לצורך ביצוע בדיקה פתולוגית
רשאים להתקבל למחקר גם חולים שקיבלו מספר טיפולים ציטוטוקסיים מערכתיים קודמים כנגד מחלה מתקדמת או גרורתיתמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760 סגור לגיוס
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 3 להשוואת Alectinib לעומת Crizotinib כקו טיפולי ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם מתאים שאינם קטנים חיוביים ל-( ALK (Anaplastic lymphoma kinase סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר מטרת מחקר זה היא להשוות את ההשפעות החיוביות או השליליות, של Alectinib לעומת Crizotinib כדי לגלות איזו מהן עדיפה לשימוש בחולים עם סוג מסוים של סרטן ריאה הנקרא סרטן ריאה מתאים שאינם קטנים, שהוא ALK חיובי. במחקר זה המטופל יקבל Alectinib או Crizotinib .
Alectinib היא תרופה הניתנת כיום לחולים שנכשלו ב-Crizotinib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Alectinib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Crizotinib מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378077, 03-9378086 מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258 מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716 מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407 מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127 שם המחקר מחקר שלב 3 של Carboplatin ו-Paclitaxel לבד או עם Velaparib (מעכב PARP) בחולות עם גידולי שד גרורתיים/מתקדמים בהן הגידול קשור במוטציה בגנים BRCA1/2 ואינו מבטא ביתר את Her2 סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, בבקרת פלצבו, שמטרתו לבדוק אם Veliparib, בשילוב עם Carboplatin ו- Paclitaxel, משפרת את יעילותה של כימותרפיה בחולים עם סרטן שד גרורתי או מתקדם מקומית, שלילי ל HER2, בהם המחלה קשורה במוטציה ב BRCA1 או BRCA2.
Veliparib עשויה למנוע מתאי הסרטן לתקן את עצמם. כאשר Veliparib ניתנת יחד עם סוגים מסוימים של טיפולים כימותרפיים, כגון Carboplatin ו- Paclitaxel, ייתכן שהיא גורמת לטיפולים המשולבים לעבוד טוב יותר, על ידי עצירת הריפוי והגדילה של תאי הסרטן. תאים עם מוטציה ב BRCA1 או ב BRCA2 עשויים להיות רגישים במיוחד להשפעה הזו.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Paclitaxel + Carboplatin אוכלסיית יעד נשים וגברים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן שד מקומי מתקדם או גרורתי.
בעלי נשאות למוטציה בגן BRCA1 ו/או BRCA2 או חשד לנשאות זו
מחלה מדידה או הניתנת להערכת CT
בעלי תפקודי דם, כליות וכבד תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401, 03-5307451, 03-5304436
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441976
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמי מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
שם המחקר מחקר שלב 3 הבוחן הוספת Veliparib (או פלצבו), למישלב ב-Carboplatin and Paclitaxel בקו טיפול ראשון בחולי סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג תאים קשקשיים סטטוס פעיל בהשהייהמידע נוסףאודות המחקר Veliparib היא תרופה מעכבת של חלבון הקרוי PARP שיש לו תפקיד בתיקון נזקים לחומר גנטי חד-גדילי. יתכן וחסימה של פעילות חלבון זה, במקביל לגרימת נזק לחומר הגנטי על ידי טיפול כימי, יכולה לשפר יעילות אפקט החומר הכימי. המטרה העיקרית של המחקר הוא לקבוע אם נבדקים הסובלים מסרטן ריאה מתקדם או גרורתי קשקשי (תת סוג של גידולי ריאה מסוג תאים שאינם קטנים) מגיבים טוב יותר לשילוב כימי של כאשר לכימיה Carboplatin and Paclitaxel מתווסף טיפול ב- Veliparib.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin and Paclitaxel אוכלסיית יעד הגיוס הסתיים מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6776760
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436
שם המחקר מחקר שלב 2 הבוחן טיפול ב- VELAPARIB בחולים עם גידול מתקדם של הלבלב הנושאים מוטציה בגנים BRCA/ PALB2. התכשיר ינתן עם כימותרפיה Gemcitabine+Cisplatin בקו ראשון, או לבד בקוים מתקדמים. סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר המחקר ייערך ב-2 חלקים: חלקו הראשון של המחקר הינו אקראי ויכלול חולי אדנוקרצינומה מקומית מתקדמת או גרורתית של הלבלב, נשאים למוטציה ב-BRCA/PALB2, אשר לא קיבלו בעבר טיפול למחלתם ויבדוק משלב של Gemcitabine+Cisplatin לבד או בשילוב עם התרופה הנסיונית Veliparib שהינה חוסמת PARP. חלקו השני של המחקר יאפשר טיפול ב- Veliparib לבד בחולים עם נשאות למוטציות אלו אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gemcitabine+Cisplatin אוכלסיית יעד חולים וחולות בגילאי 18 ומעלה בעלי תיעוד ציסטולוגי או היסטולוגי של אדנוקרצינומה מקומית מתקדמת או גרורתית של הלבלב עם מוטציה בגן BRCA1, 2BRCA או PALB2.
לחלקו הראשון של המחקר יתקבלו חולים אשר לא קיבלו טיפול קודם למחלתם, עם פוטנציאל להימצאות מוטציה ב-BRCA (בעלי היסטוריה משפחתית של סרטן שד, לבלב, שחלות, רחם, ערמונית או ממאירות אחרת).
לחלקו השני של המחקר יתקבלו חולים אשר קיבלו טיפול קודם למחלתם.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5308401
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק יעילות של תוספת Ramucirumab או פלצבו לטיפול המקובל ב-Capecitabine עם Cisplatine כטיפול בקו ראשון למחלה גרורתית בסרטן קיבה או אדנוקרצינומה של מעבר וושט קיבה סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו שמטרתו להעריך יעילות ובטיחות של הוספת Ramucirumab לטיפול כימי מקובל ( ב-Capecitabine עם Cisplatine) בקו ראשון בחולי סרטן קיבה גרורתי
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Ramucirumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Capecitabine ,Cisplatine אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד היסטופתולוגי אבחנתי של סרטן קיבה גרורתי או אדנוקרצינומה של המעבר בין הוושט והקיבה (GEJ).
בעלי תפקודי איברים תקין.
סטטוס תפקודי (ECOG) של 0 - 1
ללא קו טיפול ראשון מערכתי (סיסטמי) קודם, למעט טיפול מקדים-ניתוח או משלים לו (נאו-אדג'ובנטי או אדג'ובנטי).מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6778853מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6974907מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378077מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5304436מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7771258שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק בטיחות ויעילות התכשיר Pembrolizumab (MK-3475) בחולי סרטן מתקדם ובלתי נתיח או גרורתי של תאי מעבר בדרכי השתן סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר המחקר בודק יעילות קלינית של טיפול ב-Pembrolizumab (MK-3475) בקו ראשון בחולים עם סרטן מתקדם/בלתי נתיח או גרורתי של דרכי השתן, שאינם מועמדים לטיפול מבוסס Cisplatin.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab (MK-3475) אוכלסיית יעד גברים או נשים בגיל 18 ומעלה
תיעוד אבחנתי היסטולוגי של גידול מסוג Transitional cell carcinoma בדרכי השתן (אגן הכליה, שופכנים, שלפוחית השתן, שופכה) מתקדם מקומית ובלתי נתיח או גרורתי בחולים שאינם מועמדים לטיפול ב Cisplatin
יתקבלו למחקר חולים שקיבלו טיפול כימי אדג'ובנטי (משלים לניתוח) או נאו-אדג'ובנטי (קדם-ניתוחי) מבוסס פלטינום למחלה שנשנתה, אך טרם קיבלו טיפול למחלה גרורתית
הימצאות דגימת רקמה שלא הוקרנה בעבר לצרכי בדיקה פתולוגית
מחלה מדידה, תפקוד איברים תקיןמוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין מתאמי (בילינסון), פתח תקווה- מחקר: 03-9378076
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716; 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמי מחקר: 03-5307541
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-8542811
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה משלב ב- Nivolumab עם Ipilimumab לעומת טיפול ב- Sunitinib כקו ראשון בחולי סרטן כליה גרורתי סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, גלוי-תווית שמטרתו לבדוק סך הישרדות וזמן עד התקדמות ראשונה בטיפול ניסיוני המשלב תרופות אימונולוגיות מוכרות לטיפול במלנומה: Nivolumab עם Ipilimumab , בהשוואה לטיפול המקובל בגידולי כליה עם התכשיר Sunitinib
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nivolumab ,Ipilimumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Sunitinib אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה
סרטן כליה מתקדם ללא טיפול סיסטמי קודם למחלה גרורתית
תיעוד אבחנתי היסטולוגי של סרטן כליה עם מרכיב של Clear cell carcinoma
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716; 08-9778003
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378074 /03-9378076 / 03-9378077
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5307031
שם המחקר מחקר שלב 2 הבודק יעילות ובטיחות הוספת תכשיר אנגיוגנטי נסיוני TL 118 לטיפול המקובל ב- Gemcitabine לחולים עם גידולי הלבלב סטטוס סגורמידע נוסףאודות המחקר גידולים סרטניים תלויים ביצירת כלי דם חדשים (אנגיוגנזה) לצורך התפתחותם.
שיבוש התהליך של יצירת כלי דם חדשים עשוי לפגוע באופן בררני ברקמה הסרטנית.
מוצר המחקר TL-118 מורכב מארבע מרכיבים עם פעילות למניעת יצירת כלי דם שהוכנסו לכדור הניתן לנטילה פומית.
מטרת המחקר היא בחינת מדדי יעילות ובטיחות תוספת הטיפול ב- TL-118 בחולי סרטן לבלב גרורתי לטיפול המקובל Gemcitabine.התערבות / מרכיב פעיל במחקר TL-118 התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Gemcitabine אוכלסיית יעד חולי סרטן לבלב גרורתי בגילאי 18 ומעלה אשר מתחילים לקבל את הטיפול המקובל בגמזר
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמת מחקר:02-6778853
מרכז רפואי סורוקה, באר שבע- מתאמת מחקר: 08-6244127
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003
מרכז רפואי רמב"ם, חיפהמתאמת מחקר:04-8542811
מרכז רפואי שיבא, תל-השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5304436
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמת מחקר: 03-6974907
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק יעילות ובטיחות התכשיר MPDL3280A בשילוב עם Carboplatin + Nab-Paclitaxel במטופלים נאיביים לכימותרפיה עם סרטן ריאה שלב 4 של תאים שאינם קטנים (NSCLC), שאינו גידול קשקשי סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3, רב-מרכזי, גלוי תווית, אקראי, להערכת היעילות והבטיחות של טיפול המשלב את התרופה MPDL3280A (נוגדן anti-PD-L1) עם קרבופלטין ונאב-פאקליטאקסל (אברקסאן) בקרב חולי סרטן ריאה שלב IV מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) שאינו קשקשי, אשר לא קיבלו כימותרפיה למחלתם.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Nab-Paclitaxel, MPDL3280A התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה עם הימצאות רקמת גידול לצרכי בדיקה פתולוגית
תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן NSCLC דרגה IV מסוג תאים שאינם קשקשיים, אשר לא טופל קודם לכן בכימותרפיה.
מחלה מדידה (על פי מדד RECIST 1.1)
תפקודי דם ואיברים תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי רבין (בילינסון), מתאמי מחקר: 03-9378074 /03-9378076 / 03-9378077
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב) מתאמת מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמת מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמת מחקר: 04-7772811
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5307451
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441106; 08-9441007; 08-9441106
שם המחקר מחקר שלב 3 הבודק יעילות ובטיחות התכשיר MPDL3280A בשילוב עם Carboplatin + Paclitaxel או MPDL3280A בשילוב עם Carboplatin + Nab-paclitaxel, לעומת Carboplatin + Nab-paclitaxel, במטופלים נאיביים לכימותרפיה עם סרטן ריאה שלב 4 של תאים שאינם קטנים (NSCLC), מסוג תאי קשקש סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3, גלוי תווית, רב-מרכזי, אקראי, הבודק את היעילות והבטיחות של טיפול המשלב את התרופה MPDL3280A (נוגדן anti-PD-L1) MPDL3280A בשילוב עם Carboplatin + Paclitaxel או MPDL3280A בשילוב עם Carboplatin + Nab-paclitaxel, לעומת Carboplatin + Nab-paclitaxel בחולי סרטן ריאה קשקשי שלב IV מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC), ואשר לא טופלו בכימותרפיה.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר MPDL3280A, Nab-paclitaxel התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin + Paclitaxel אוכלסיית יעד חולים או חולות בגיל 18 ומעלה.
תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן NSCLC דרגה IV מסוג תאי קשקש, אשר לא טופל קודם לכן בכימותרפיה.
הימצאות רקמת גידול לצרכי בדיקה פתולוגית
מחלה מדידה (על פי מדד RECIST 1.1)
תפקודי דם ואיברים תקינים
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9778003, 08-9779716
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378074; 03-9378076; 03-9378077
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמי מחקר: 03-6947300
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה- מתאמי מחקר: 04-7772811
מרכז רפואי שיבא, תל השומר- מתאמי מחקר: 03-5307451
מרכז רפואי קפלן, רחובות- מתאמי מחקר: 08-9441106 ; 08-9441007 ; 08-9441106
שם המחקר מחקר שלב 3 להערכת הטיפול ב- Pembrolizumab כקו טיפול ראשון בקרב חולי קרצינומה נשנית או גרורתית של ראש-צוואר מסוג תאי קשקש כאשר החולים יקבלו תרופה זו לבד אן עם כימיה מקובלת, או Cetuximab עם כימיה מקובלת סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר מחקר שלב 3 להערכת טיפול מיטבי בקו ראשון בחולים עם סרטן קשקשי של ראש וצאור גרורתי או נשנה. המטופלים יכנסו לאחת מזרועות הטיפול הבאות: 1. טיפול בתרופה Pembrolizumab (MK-3475/קיטרודה) לבד 2. שילוב של Pembrolizumab עם כימותרפיה הכןללת פלטינום ופלורופירימידינים 3. Cetuximab עם פלטינום ופלורופירימידינים.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר Pembrolizumab התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Platinum drugs/Fouropyrimidines/Cetuximab אוכלסיית יעד תיעוד אבחנתי היסטולוגי או ציטולוגי של סרטן ראש-צוואר מסוג תאי קשקש (HNSCC) בנשים או גברים בגילאי 18 ומעלה
ללא טיפול מערכתי קודם למחלה שנשנתה או מחלה גרורתית
מחלה מדידה עפ"י מדד RECIST 1.1
הימצאות דגימת רקמת גידול לצרכי בדיקה פתולוגית של PD-L1
תפקוד איברים תקין
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי שיבא תל השומר- מתאמי מחקר: 03-5307213
מרכז רפואי רבין (בילינסון), פתח תקווה- מתאמי מחקר: 03-9378074; 03-9378076; 03-9378077
מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים- מתאמי מחקר:02-6777631
מרכז רפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמת מחקר: 052-4266265
שם המחקר מחקר שלב 1 הבודק בטיחות טיפול בנוגדן חד שבטי CM-24 במתן תוך ורידי במינונים עולים בקרב חולים עם ממאירויות מתקדמות שונות סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 1, גלוי-תווית, רב-מרכזי, הבודק את בטיחות הטיפול בנוגדן חד שבטי מהונדס אנושית כנגד CEACAM1 הקרוי CM-24, במתן תוך-ורידי במינונים עולים בחולים עם ממאירויות מתקדמות או נשנות.
המחקר יכלול תחילה חולים עם גידולים ממקור מערכת העיכול (מעי וקיבה), שחלה, אדנוקרצינומה של הריאה, וגידולי שלפוחית השתן, ומלנומה, ובשלב ההרחבה של המחקר ייכללו חולי מלנומה בלבד.
התערבות / מרכיב פעיל במחקר CM-24 אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה עם תיעוד לממאירות מתקדמת או נשנית באחת ממחלות הסרטן הבאות:
סרטן מעי או קיבה, סרטן שחלה, מלנומה, אדנוקרצינומה של הריאה מסוג תאים שאינם קטנים או סרטן שלפוחית השתן
בשלב ההרחבה של המחקר יגויסו רק חולי מלנומה עם גידול המבטא מוטציה של V600E או V600K בגן BRAF, שהתקדם או הפך עמיד לטיפול מעכב BRAF או מעכב MEK.
נגע מדיד אחד לפחות עפ"י מדד RECIST
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי תל אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)- מתאמות מחקר: 03-6947616; 03-6974882
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן- מתאמת מחקר: 03-5304498
שם המחקר מחקר שלב 3 המשווה משלב Veliparib עם Carboplatin ו- Paclitaxel לעומת הטיפול הכימותרפי לפי בחירת הרופא בקו ראשון לסרטן מסוג תאים שאינם קטנים ולא קשקשיים (NSCLC) על רקע עישון כעת או בעבר סטטוס פעיל: מגייסמידע נוסףאודות המחקר זהו מחקר שלב 3 אקראי, בתווית פתוחה, רב-מרכזי שמטרתו העיקרית היא לקבוע האם נבדקים עם סרטן
גרורתי של תאים לא קשקשיים מגיבים טוב יותר ל- Veliparib בתוספת Carboplatin ו- Paclitaxel בהשוואה לבחירת הרופא לטיפול הכימותרפיה המקובל בנבדקים מסוג זה.התערבות / מרכיב פעיל במחקר Veliparib התערבות / מרכיב פעיל נוסף שאינו במחקר Carboplatin + Paclitaxel, Investigators choice treatment (per health basket) אוכלסיית יעד גברים או נשים בגילאי 18 ומעלה החולים בסרטן ריאה שהנם מעשנים פעילים או מעשנים לשעבר.
בעלי תיעוד ציטולוגי או היסטולוגי לסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) ואינם קשקשיים.
NSCLC שאינו מתאים להסרה כירורגית או להקרנות למטרת ריפוי.
נגע מדיד אחד לפחות באמצעות סריקת CT.
לא יתקבלו חולים עם גרורות במוח או עדות לגידולים במערכת העצבים המרכזית בעת הערכת המיון למחקר.
מוסד מטפל ואיש קשר מרכז רפואי אסף הרופא, צריפין- מתאמי מחקר: 08-9779716, 08-9778003
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן – מתאמי מחקר: 03-5307032
מרכז רפואי שערי צדק, ירושלים- מתאמי מחקר: 02-6555727
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא- מתאמי מחקר: 09-7660407
מרכז רפואי וולפסון, חולון- מתאמי מחקר: 03-5028778
קו 1